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【ChiCTR2600118537】自发性脑出血患者术后肺部并发症的预测模型的构建和验证—一项回顾性队列分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118537

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑出血

试验通俗题目

自发性脑出血患者术后肺部并发症的预测模型的构建和验证—一项回顾性队列分析

试验专业题目

自发性脑出血患者术后肺部并发症的预测模型的构建和验证—一项回顾性队列分析

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临床试验信息
试验目的

本研究是为探究自发性脑出血患者术后肺部并发症的危险因素，并构建临床预测模型，为临床防治提供依据，从而降低自发性脑出血患者术后肺部并发症发生率。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

220

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-28

试验终止时间

2027-01-28

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18岁及以上； 2. 接受手术治疗的自发性脑出血患者。；

排除标准

1. 颅内肿瘤、动脉瘤、动静脉畸形、瘘、梗死或其他病变引起的脑出血； 2.幕下脑出血患者； 3.术前双侧瞳孔固定散大的患者； 4.临床资料缺失； 5.失访患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京脑科医院

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研究负责人邮编

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