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【ChiCTR2600119210】住院脑卒中患者跌倒风险感知潜在分型及自我跌倒预防管理方案研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600119210

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

住院脑卒中患者跌倒风险感知潜在分型及自我跌倒预防管理方案研究

试验专业题目

住院脑卒中患者跌倒风险感知潜在分型及自我跌倒预防管理方案研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

第一，明确住院脑卒中患者跌倒风险感知分型，为跌倒风险识别提供参考。 第二，解析不同跌倒风险感知分型住院脑卒中患者影响因素，为寻求自我跌倒管理策略提供理论依据。 第三，设计并应用不同跌倒风险感知分型住院脑卒中患者自我跌倒管理方案，为跌倒预防提供新思路。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

南京市卫生科技发展专项资金指导性项目

试验范围

/

目标入组人数

60;240

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合脑卒中指南中的诊断标准，同时通过医学影像学检查被确诊为脑卒中的患者； 2.能够独立填写问卷或在他人帮助下完成问卷； 3.患者本人及其家属知情同意，并自愿参加本研究。；

排除标准

1.认知功能及精神状况异常； 2.伴有严重脏器功能障碍及恶性肿瘤等； 3.严重失能、下肢残疾或失去下床行走能力； 4.疾病处于姑息期治疗阶段。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京脑科医院

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研究负责人邮编

/

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