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首页 临床进展 肺癌患者全麻术后苏醒延迟风险预测模型的构建与验证的临床研究

【ChiCTR2100043000】肺癌患者全麻术后苏醒延迟风险预测模型的构建与验证的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100043000

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-02-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

肺癌患者全麻术后苏醒延迟风险预测模型的构建与验证的临床研究

试验专业题目

肺癌患者全麻术后苏醒延迟风险预测模型的构建与验证的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1. 探讨肺癌患者全麻术后在PACU苏醒延迟发生情况及所造成的影响； 2. 探讨肺癌患者全麻术后在PACU苏醒延迟的危险因素； 3. 建立肺癌患者全麻术后苏醒延迟风险预测模型并验证其有效性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

N/A

试验项目经费来源

广东省珠海市中山大学附属第五医院

试验范围

/

目标入组人数

400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-02-10

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 全麻下行可手术切除I、II及III期肺癌手术的患者； 2. 术前清醒，术后在PACU复苏的患者。；

排除标准

1. 视觉或听觉障碍； 2. 术后转入ICU无法观察术后是否发生苏醒延迟者； 3. 剖胸探查，但未进行肺部手术者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

珠海市香洲区中山大学附属第五医院

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研究负责人邮编

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