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首页 临床进展 常志伟医师：请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼和替吉奥胶囊二线治疗转移性胆管细胞癌患者的前瞻性、开放性、单臂、单中心 II 期临床研究

【ChiCTR2100041973】常志伟医师：请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼和替吉奥胶囊二线治疗转移性胆管细胞癌患者的前瞻性、开放性、单臂、单中心 II 期临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100041973

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-01-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胆管细胞癌

试验通俗题目

常志伟医师：请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼和替吉奥胶囊二线治疗转移性胆管细胞癌患者的前瞻性、开放性、单臂、单中心 II 期临床研究

试验专业题目

卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼和替吉奥胶囊二线治疗转移性胆管细胞癌患者的前瞻性、开放性、单臂、单中心 II 期临床研究

申办单位信息
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联系人邮箱
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联系人邮编

450000

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

观察卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼和替吉奥胶囊二线治疗转移性胆道癌患者的疗效性和安全性。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-01-08

试验终止时间

1990-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄≥18岁； 2、经病理组织学或细胞学确诊的转移性胆囊癌和胆管癌； 3、接受过一种方案针对不能手术切除或转移性胆道癌的系统治疗；接受过一种方案的辅助或新辅助化疗治疗后并且在化疗结束小于6个月复发的可以入组； 已经获批的具有抗肿瘤适应症的中成药末次给药是在用药 2 周前完成的可以入组； 4、肝功能Child-Pugh A 级（5-6 分）或者较好的B 级（≤7 分）； 5、ECOG 评分 0 或 1 分； 6、预期生存≥12 周； 7、至少有一个可测量病灶（RECIST 1.1 标准）； 8、主要器官和骨髓功能基本正常： (1) 血常规：白细胞≥ 4.0 x 10^9/L，中性粒细胞≥ 1.5 x 10^9/L，血小板≥ 100 x 10^9/L，血红蛋白≥ 90g/L； (2) 国际标准化比率（INR）≤1.5×正常值上限（ULN），且活化部分凝血活酶时间（APTT）≤1.5×ULN； (3) 肝功能：总胆红素≤ 1.5 x ULN ；无肝转移时，ALT/AST /ALP ≤ 2.5 x ULN；有肝转移时，ALT/AST /ALP ≤ 5 x ULN； (4) 肾功能：血清肌酐≤ 1.5 x ULN，且肌酐清除率（CCr）＞60mL/min； (5) 心功能正常，二维心脏超声检测的左室射血分数(LVEF)≥50%。 9、对本研究充分了解，自愿参加，并且签署知情同意书。；

排除标准

1、在首次研究药物治疗前 4 周内接受过局部抗肿瘤治疗，包括但不限于光动力疗法，消融和局部放疗（允许研究药物治疗前至少 2 周完成了针对骨转移灶的姑息性放疗）； 2、研究者确定肝脏转移灶占肝脏总体积的50%或者以上； 3、在首次研究药物治疗前 4 周内，有需要引流或使用利尿剂处理的腹水(CTCAE≥2 级)，或有需要引流和/或伴有呼吸急促症状的胸腔积液或心包积液； 4、经临床干预的胆道梗阻在首次研究药物治疗前 14 天研究者判断尚未缓解或需要抗感染治疗； 5、既往接受过肝移植； 6、活动性脑转移或脊髓压迫；对于既往接受过治疗的脑转移患者，如果在首次研究药物治疗前4 周内临床病情均稳定而且影像学证据没有显示疾病进展，并且在首次给药前 4 周内不需要接受皮质类固醇治疗，可以考虑入组； 7、过去 5 年内患有其它恶性肿瘤（根治术后的皮肤基底细胞或鳞状细胞癌，或宫颈、乳腺等原位癌除外）； 8、在首次研究药物治疗前 4 周内实施过外科大手术（活检术除外）或者手术切口尚没有完全愈合； 9、有症状的外周神经病变 (CTCAE≥2 级)； 10、活动性、已知或可疑的自身免疫性疾病；但是允许在首次研究药物治疗前2年内不需要系统治疗的白癜风患者入组；仅需要甲状腺激素替代治疗的甲状腺功能减退和仅需要胰岛素替代治疗的I 型糖尿病，以及垂体炎、肾上腺皮质功能不全只需要生理性激素替代治疗的患者可以入组； 11、存在 HIV 病史，或在首次研究药物治疗前14天内有需要系统治疗的活动性细菌或真菌感染； 12、既往有间质性肺病史，药物性间质性肺病，放射性肺炎以及有症状的间质性肺病或在首次研究药物治疗前 4 周内胸部CT 扫描发现存在活动性肺炎； 13、筛选期HBV DNA≥2000 IU/ml（或者≥104 拷贝数/ml），必须采用恩替卡韦降至2000 IU/ml（或者104 拷贝数/ml）后方可入组；对于入选的HBsAg (+)的受试者，建议试验期间同时接受抗病毒治疗，可采用原用的药物或恩替卡韦；对于入组的HCV RNA 阳性的受试者，由研究者决定是否同时接受抗病毒治疗； 14、有显著临床意义的心血管疾病，包括但不限于入组前6个月内发生过急性心肌梗死、严重的/不稳定性心绞痛、脑血管意外或一过性脑缺血发作、充血性心力衰竭（纽约心脏协会分级≥2 级）；除了β受体阻滞剂或地高辛，需要其他抗心律失常药物治疗的心律失常；心电图重复检测QTcF 间期450毫秒（ms）；经降压药物治疗未能获得良好控制的高血压（收缩压>150mmHg，舒张压>100mmHg）； 15、存在甲状腺功能明显异常，并且使用药物不能把甲状腺功能维持在正常范围； 16、具有临床意义的血清电解质水平异常； 17、正在接受治疗剂量的华法令（允许低剂量华法令2mg/天）；或正在接受抗血小板抗凝治疗（阿司匹林剂量≥300 mg/天，氯吡格雷剂量≥75 mg/天）； 18、在首次研究药物治疗前 4 周内使用过免疫抑制药物，不包括局部糖皮质激素或系统性应用泼尼松不超过 10 mg/天或等效剂量的其他糖皮质激素； 19、在首次研究药物治疗前 4 周内或计划在研究期间接种活疫苗。 20、已知对卡瑞利珠单抗过敏；已知或可疑对化疗药物阿帕替尼或替吉奥及其成分过敏； 21、妊娠或哺乳期女性； 22、有生育能力但不愿意接受有效的避孕措施； 23、任何其它疾病，代谢紊乱或实验室检查异常，研究者认为患者不适合接受研究药物治疗，或将影响研究结果的解读，或使患者处于高风险状况。；

研究者信息
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试验机构

郑州大学第一附属医院

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