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【ChiCTR2100053399】基于早产儿临床数据库开展早产儿近远期预后的队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100053399

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-11-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

早产儿近远期并发症

试验通俗题目

基于早产儿临床数据库开展早产儿近远期预后的队列研究

试验专业题目

基于早产儿临床数据库开展早产儿近远期预后的队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

主要目的：评估临床实践中早产儿各种并发症的临床特点、病因、影响因素及转归。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

福建省财政厅

试验范围

/

目标入组人数

10000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-12-01

试验终止时间

1990-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

纳入在研究期间住院治疗的早产儿（即出院诊断中包含“早产”关键字的住院患者）。；

排除标准

研究者认为不适合参与本研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

福建省妇幼保健院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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