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【ChiCTR2600122023】注意缺陷多动障碍儿童血液肠道代谢物筛查

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122023

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

儿童注意缺陷多动障碍

试验通俗题目

注意缺陷多动障碍儿童血液肠道代谢物筛查

试验专业题目

注意缺陷多动障碍儿童血液肠道代谢物筛查

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过收集ADHD患儿的血化验结果并加以分析，探讨ADHD患儿的血液肠道代谢物特征，以期为ADHD的早期识别与临床干预提供参考依据。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

ADHD入选标准： 1.6周岁≤年龄＜18周岁； 2.首次诊断ADHD； 3.符合《精神障碍诊断与统计手册（第五版）》（DSM-5）中ADHD的诊断标准。 对照组入选标准： 1.6周岁≤年龄＜18周岁； 2.不符合《精神障碍诊断与统计手册（第五版）》（DSM-5）中ADHD的诊断标准。；

排除标准

1.年龄＞18周岁； 2.患有神经及发育障碍性疾病的患儿，如癫痫、自身免疫性脑炎、脑性瘫痪、抽动障碍、脑白质营养不良等； 3.患有其他精神心理障碍的患儿，如精神分裂症、抑郁症和儿童双相障碍等； 4.有遗传性疾病的患儿，如先天性卵巢发育不全和神经纤维瘤等； 5.不能遵医嘱完成治疗的患儿。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属第二医院

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