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【ChiCTR2500106738】女性INOCA心肌缺血的相关因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500106738

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心肌损伤

试验通俗题目

女性INOCA心肌缺血的相关因素分析

试验专业题目

女性INOCA心肌缺血的相关因素分析

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临床试验信息
试验目的

本研究拟以女性为研究对象，明确女性 INOCA 患者心肌缺血的影响因素；探讨焦虑抑郁与中青年女性冠脉微循环的相关性；基于心率储备阐明焦虑抑郁对女性 INOCA 患者自主神经功能的影响；若取得预期成果对女性心脏疾病的认识和防治有一定的临床价值和社会意义。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

陕西省重点产业链项目（2024SF-ZDCYL-01-05）

试验范围

/

目标入组人数

152

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-18

试验终止时间

2025-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18 岁；2.自愿签署知情同意书；3.有明确的胸闷、胸痛不 适症状；4.冠脉 CT 血管成像或冠脉造影显示无阻塞性病变（冠状动脉左前降支、左回旋支及右冠状动脉及其主要分支狭窄程度＜50%）；5.静息+药物负荷心肌灌注显像图像质量良好。；

排除标准

1.拒绝签署知情同意书；2.冠心病、肥厚性心肌病、扩张型心肌病、心脏瓣膜疾病、心力衰竭（左室射血分数＜50%）及其他先天性心脏疾病等；3.患有某些精神心理疾病或服用过相关药物者；4.有视听力、意识障碍等其他原因无法交流或者配合者；5.合并严重的肝肾疾病、重症感染等疾病的患者；6.临床资料记录不完善者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

空军军医大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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