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【ChiCTR2500107729】探索良性阵发性位置性眩晕疾病谱和临床特征分析: 一项多中心临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500107729

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

良性阵发性位置性眩晕(BPPV)

试验通俗题目

探索良性阵发性位置性眩晕疾病谱和临床特征分析: 一项多中心临床研究

试验专业题目

探索良性阵发性位置性眩晕疾病谱和临床特征分析: 一项多中心临床研究

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临床试验信息
试验目的

分析多中心 BPPV 患者的疾病类型分布特征(后半规管、水平半规管、前半规管及混合型的构成比)。 描述 BPPV 患者的临床特征，包括眩晕发作诱因、持续时间、伴随症状、眼 震特点等。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

27000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-01

试验终止时间

2028-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合 BPPV 诊断标准:体位试验诱发出典型眩晕及眼震.排除其他前庭疾病。 2.年龄≥18 岁，性别不限； 3.临床资料完整，包括病史、体格检查、辅助检查(如前庭功能检查)及治疗 记录；；

排除标准

1.合并严重中枢性眩晕疾病(如后循环缺血、多发性硬化)； 2.既往有耳部手术史或外伤史影响前庭功能； 3.临床资料缺失关键信息(如未记录受累半规管类型)；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学孙逸仙纪念医院

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