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【ChiCTR2600120671】通过检测血小板里的小RNA是否能更早发现结直肠癌

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基本信息
登记号

ChiCTR2600120671

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

初次诊断为结直肠癌

试验通俗题目

通过检测血小板里的小RNA是否能更早发现结直肠癌

试验专业题目

血小板相关的miRNA在结直肠癌诊断价值中的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过检测结直肠癌患者外周血中血小板来源miRNA的表达谱，筛选并验证具备高灵敏度、高特异度的诊断标志物组合，建立可用于早期筛查及辅助诊断的非侵入性检测模型。

试验分类
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试验类型

诊断性病例对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 结直肠癌患者纳入标准 (1) 年龄18-75岁，没有其他危重疾病及血小板相关疾病，没有服用血小板相关药物； (2) 经结直肠镜及临床病理组织学检查确诊为结直肠癌； (3) 均未接受过放疗、化疗等治疗方案； (4) 自愿参与：受试者需充分了解研究目的和流程，自愿参与，并签署知情同意书 2. 结直肠结节患者纳入标准 (1) 年龄18-75岁，没有其他危重疾病及血小板相关疾病，没有服用血小板相关药物； (2) 经结直肠镜检查确诊为结直肠结节； 3. HD 纳入标准 (1) 通过结直肠镜检查显示正常； (2) 年龄 18-75 岁，没有其他危重疾病及血小板相关疾病；；

排除标准

1. 年龄不符合纳入标准 2. 合并其他危重疾病及血小板相关疾病，接受任何影响血小板治疗（如输血小板史和阿司匹林） 3. 非原发性结直肠癌患者 4. 同时或既往合并其他恶性肿瘤患者 5. 研究者认为不适合本次实验的参与者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

昆明医科大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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