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【ChiCTR2600116334】衰弱对接受ERCP手术老年患者围手术期并发症及预后影响的回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600116334

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胆道疾病

试验通俗题目

衰弱对接受ERCP手术老年患者围手术期并发症及预后影响的回顾性研究

试验专业题目

衰弱对接受ERCP手术老年患者围手术期并发症及预后影响的回顾性研究

申办单位信息
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联系人邮编

100730

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临床试验信息
试验目的

1、描述接受ERCP手术患者衰弱率； 2、比较衰弱与非衰弱患者ERCP围手术期不良事件发生率的差异； 3、比较衰弱与非衰弱患者ERCP术后30日及1年预后差异。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

研究者自行发起研究

试验范围

/

目标入组人数

700

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-31

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

纳入2014年1月1日至2024年10月30日于北京医院接受ERCP手术的患者。；

排除标准

患者年龄＜65岁；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京医院

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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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