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首页 临床进展 超声诊断的肺动脉压力轻度升高人群的右心功能不全风险：一项基于电子病历的真实世界研究

【ChiCTR2600121863】超声诊断的肺动脉压力轻度升高人群的右心功能不全风险：一项基于电子病历的真实世界研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121863

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺动脉高压;右心功能不全

试验通俗题目

超声诊断的肺动脉压力轻度升高人群的右心功能不全风险：一项基于电子病历的真实世界研究

试验专业题目

超声诊断的肺动脉压力轻度升高人群的右心功能不全风险：一项基于电子病历的真实世界研究

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临床试验信息
试验目的

建立基于真实世界电子病历系统心脏超声检查的右心室收缩压（RVSP）分层队列，明确不同人群的右心功能不全（RVD）患病率情况。 量化超声心动图诊断的肺动脉压力轻度升高人群发生右心功能不全（RVD）的风险，为是否调整肺动脉高压（PH）无创筛查阈值提供循证依据。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

北京医院启航专项

试验范围

/

目标入组人数

386

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-30

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

使用北京医院大数据查询与分析系统检索结构化电子病历，连续性纳入从2019年1月1日至2025年6月30日之间，完成超声心动图检查的患者。；

排除标准

1.超声心动图缺失关键研究变量（RVSP或TRV）； 2.缺乏完整的人口统计学数据、超声心动图数据或临床数据； 3.关键研究变量数值明显错误（RVSP＜8或＞159mmHg，TRV＜0.8或＞6.2m/s）；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京医院

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