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首页 临床进展 阳痿患者焦虑抑郁状况流行病学调查

【ChiCTR1900024471】阳痿患者焦虑抑郁状况流行病学调查

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基本信息
登记号

ChiCTR1900024471

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-07-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

阳痿（男性勃起功能障碍）

试验通俗题目

阳痿患者焦虑抑郁状况流行病学调查

试验专业题目

阳痿患者焦虑抑郁状况流行病学调查

申办单位信息
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联系人邮编

100700

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

探讨阳痿患者抑郁焦虑状态与职业、年龄的相关性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

N/A

盲法

N/A

试验项目经费来源

横向课题支撑

试验范围

/

目标入组人数

900

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-07-31

试验终止时间

2022-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

18岁~80岁男性符合下列任一条WHO 国际疾病分类第10 版（ICD-10）中相关标准：（1）患者不能参与所希望的性生活；（2）勃起功能障碍频繁发生，但在有些情况下却没有出现；（3）勃起功能障碍持续了至少6个月；（4）勃起功能障碍不能完全解释为生理疾病、药物作用或者其他精神和行为方面的障碍。符合1 项者即可确诊。；

排除标准

1.合并肾癌、膀胱结核、泌尿系结石患者； 2.合并其他恶性肿瘤患者； 3.血液系统疾病，凝血功能障碍及自身免疫性疾病患者； 4.合并严重心血管疾病、脑血管疾病，造血系统疾病，神经病患者； 5.试验前3个月参加过其他临床研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京中医药大学附属东直门医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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