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【ChiCTR2500109245】为人父母-孤独症课程（Being a Parent of Autism Spectrum Disorder, BAP-ASD)可行性非随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500109245

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

孤独症谱系障碍、家长干预

试验通俗题目

为人父母-孤独症课程（Being a Parent of Autism Spectrum Disorder, BAP-ASD)可行性非随机对照研究

试验专业题目

为人父母-孤独症课程（Being a Parent of Autism Spectrum Disorder, BAP-ASD)可行性非随机对照研究

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临床试验信息
试验目的

1.主要目的：在前期试点实验的基础上，进一步通过非随机对照试验，确定干预方案为人父母-孤独症课程在中国文化背景下的可行性、可接受度及效果 2.次要目的：评估为人父母-孤独症课程对于改善父母对孤独症的认识、改善父母心理健康、协同强化患儿康复训练的效果

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-15

试验终止时间

2029-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.ASD患者的父母及主要养育者，孩子年龄在2-18周岁；；

排除标准

1.父母本身系精神发育障碍者、无法顺利沟通者； 2.非 18-65 周岁的主要照料者； 3.没有 2-18 岁的孩子； 4.主要照料者未报告孩子有行为问题； 5.主要照料者怀孕，有精神疾病、头部受伤或学习困难或正在接受精神健康护理的 6.住院治疗者； 7.主要照料者没有熟练的普通话； 8.主要照料者参与其他结构化养育类干预。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁波大学附属康宁医院

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研究负责人邮编

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