ChiCTR-TRC-12002335
结束
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依那西普
2012-06-08
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肿瘤恶液质
反应停和依那西普联合药物治疗肿瘤恶液质的开放随机对照试验
反应停和依那西普联合药物治疗肿瘤恶液质的开放随机对照试验
评价反应停和依那西普联合药物治疗肿瘤恶液质的效果，观察多种细胞因子在肿瘤恶病质的发生发展过程中的作用，并探讨肿瘤恶液质的临床表现、生物学标记与临床疗效之间的关系以及与预后之间的关系
随机平行对照
探索性研究/预试验
Central randomization, allocation sequence will be generated by computer software
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自筹
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118
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2012-07-01
2014-12-30
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本院就诊的门诊和住院患者。对象为年龄为18-80岁的晚期（临床分期为Ⅲ～Ⅳ期）恶性肿瘤恶液质患者，性别不限，肿瘤部位及分类不限，临床评估其预期寿命超过4个月，正在或停止接受根治性、姑息性或支持治疗的肿瘤患者；
请登录查看接受抗恶液质治疗期间出现如深静脉栓塞等严重并发症，不能继续用药者，经过4周治疗症状无明显改善者，患者不愿接受继续治疗，要求自动退出者；
请登录查看江苏省沭阳县人民医院
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