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首页 临床进展 重组促卵泡激素联合高纯尿促性素超促排卵方案对临床结局的影响：一项前瞻性随机对照研究

【ChiCTR-TRC-14004965】重组促卵泡激素联合高纯尿促性素超促排卵方案对临床结局的影响：一项前瞻性随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-TRC-14004965

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2014-06-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不孕不育症

试验通俗题目

重组促卵泡激素联合高纯尿促性素超促排卵方案对临床结局的影响：一项前瞻性随机对照研究

试验专业题目

重组促卵泡激素联合高纯尿促性素超促排卵方案对临床结局的影响：一项前瞻性随机对照研究

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710003

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临床试验信息
试验目的

通过r-FSH联合HP-HMG方案对超促排卵及临床的影响，探讨联合用药对卵泡生长、胚胎着床的意义。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

统计学专业人士利用计算机生成随机数字1-600，随机平均分为A、B两组，制作随机分组表。另外按照1-600序号随机产生一组随机数字，按照患者就诊次序领取随机数字，按照随机分组表安排进入相应组别。

盲法

/

试验项目经费来源

自筹资金

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2014-07-01

试验终止时间

2015-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄20-38岁 2.基础窦卵泡数(直径2-9mm)>7个(月经第2-5天B超测量) 3.基础FSH<10mIU/ml(D3) 4.行IVF或ICSI第一周期治疗者 5.采用黄体期激动剂长方案行垂体降调节；

排除标准

1. 子宫内膜异位症 2. 子宫腺肌症 3. 子宫或宫腔形态异常(子宫纵隔/单角子宫/双角子宫/双子宫/宫腔粘连/子宫粘膜下肌瘤) 4. 辅助生殖技术及妊娠禁忌症；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

陕西省妇幼保健院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

710003

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