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【ChiCTR-IPR-14005678】重组促卵泡激素与高纯尿促性素在超促排卵结局中的比较

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基本信息
登记号

ChiCTR-IPR-14005678

试验状态

正在进行

药物名称

注射用重组促卵泡激素+注射用高纯尿促性素

药物类型

/

规范名称

注射用重组促卵泡激素+注射用高纯尿促性素

首次公示信息日的期

2014-08-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不孕症

试验通俗题目

重组促卵泡激素与高纯尿促性素在超促排卵结局中的比较

试验专业题目

重组促卵泡激素与高纯尿促性素在超促排卵结局中的比较

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临床试验信息
试验目的

本研究通过对r-FSH与HP-HMG的超促排卵方案在激动剂长方案治疗中的应用，比较两种超促排方案对卵泡生长、胚胎质量以及临床结局的不同。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅳ期

随机化

随机数字表法

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2014-10-01

试验终止时间

2016-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

1）年龄20-38岁 2）基础窦卵泡数(直径2-7mm)>8个(月经第2-5天B超测量) 3）基础FSH<10mIU/ml(D3) 4）行IVF或ICSI第一周期治疗者 5）采用黄体期激动剂长方案行垂体降调节；

排除标准

1）子宫内膜异位症 2）子宫腺肌症 3）子宫或宫腔形态异常(子宫纵隔/单角子宫/双角子宫/双子宫/宫腔粘连/子宫粘膜下肌瘤) 4）辅助生殖技术及妊娠禁忌症 5）不同意参加实验研究及未签署知情同意书者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

陕西省妇幼保健院

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