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【ChiCTR-OPR-15006204】高纯HMG与普通HMG在IVF-ET中治疗效果的对比

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基本信息
登记号

ChiCTR-OPR-15006204

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2015-03-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不孕不育

试验通俗题目

高纯HMG与普通HMG在IVF-ET中治疗效果的对比

试验专业题目

高纯HMG和普通HMG与rFSH联用在IVF-ET治疗中妊娠结局的比较

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临床试验信息
试验目的

高纯HMG和普通HMG与rFSH联用在IVF-ET治疗中妊娠结局的比较

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

开放性随机对照平行试验 计算机产生随机数

盲法

/

试验项目经费来源

西北妇女儿童医院辅助生殖中心

试验范围

/

目标入组人数

115

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-05-01

试验终止时间

2015-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.女方年龄小于38岁。 2.基础FSH小于10 U/L 3.窦卵泡数（AFC）大于5个；

排除标准

1.排除输卵管积水 2.排除子宫内膜异位症 3.排除子宫畸形；

研究者信息
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试验机构

西北妇女儿童医院

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