洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 老年社区获得性肺炎抗菌药物使用疗程的临床研究

【ChiCTR2600126782】老年社区获得性肺炎抗菌药物使用疗程的临床研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2600126782

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

社区获得性肺炎

试验通俗题目

老年社区获得性肺炎抗菌药物使用疗程的临床研究

试验专业题目

老年社区获得性肺炎抗菌药物使用疗程的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

探讨老年社区获得性肺炎（CAP）患者抗生素疗程的合理化，以明确最短有效疗程、减少不必要用药并降低不良反应与耐药风险。

试验分类
请登录查看
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

北京市海淀区卫生健康发展科研培育计划

试验范围

/

目标入组人数

260

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-15

试验终止时间

2028-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥65岁； 2.符合社区获得性肺炎诊断标准； 3.入院后接受抗菌药物治疗； 4.观察性研究对象可配合随访并签署知情同意书。 1.年龄≥65岁；2.符合社区获得性肺炎诊断标准；3.入院后接受抗菌药物治疗；4.观察性研究对象可配合随访并签署知情同意书。；

排除标准

1.需 ICU 监护或机械通气的重症 CAP； 2.明确或高度怀疑结核、真菌、肺脓肿、坏死性肺炎、支气管扩张急性感染等需延长或特殊 疗程者； 3.严重免疫抑制状态，包括器官移植、活动期血液系统恶性肿瘤、近期化疗或长期大剂量激 素/免疫抑制剂使用等； 4.对研究拟用主要抗菌药物明确过敏，或严重肝肾功能不全无法完成方案治疗者； 5.入院前已连续接受系统性抗菌药物治疗>48 小时且无法准确评估疗程者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

北京老年医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

北京老年医院的其他临床试验

更多

北京老年医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多