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【ChiCTR2600121821】基于混合现实的卒中患者上肢运动评估：认知负荷与运动表现的多模态研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121821

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

基于混合现实的卒中患者上肢运动评估：认知负荷与运动表现的多模态研究

试验专业题目

基于混合现实的卒中患者上肢运动评估：认知负荷与运动表现的多模态研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨不同示教模式对卒中后患者上肢运动评估表现及认知负荷的影响，重点比较第一人称的混合现实示教（Mixed Reality Demonstration, MRD）与第三人称的视频演示（Video Demonstration, VD）两种评估方式的差异。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

北京老年医院研究者发起的科研项目

试验范围

/

目标入组人数

38

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-08

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.首次发病，经CT或MRI影像学检查证实，符合2019年版的脑卒中的诊断标准； 2.单侧发病并遗留一侧运动功能障碍，上肢布氏分期IV期以上，上肢改良Ashworth分级I+级以下的患者，此次发病前上肢运动功能正常； 3.病程在6个月以内的患者； 4.年龄在55-85岁之间； 5.生命体征平稳，意识清楚； 6.可理解试验要求，依从性良好；自愿参加并签署知情同意书。；

排除标准

1.合并其他原因导致的上肢疼痛或者功能障碍如粘连性肩关节囊炎、肩袖损伤等； 2.首次脑卒中但是病情仍在进展中； 3.有个人或家族癫痫病史； 4.存在严重的精神异常、认知、言语、视力、听力功能障碍，无法配合评估者； 5.合并严重心肺等重要脏器功能不全； 6.正在参与影响本研究结果评价的其他临床试验。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京老年医院

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研究负责人邮编

/

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