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首页 临床进展 精子DFI与IUI助孕周期妊娠结局相关性研究

【ChiCTR2600121571】精子DFI与IUI助孕周期妊娠结局相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121571

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

男性不育症

试验通俗题目

精子DFI与IUI助孕周期妊娠结局相关性研究

试验专业题目

精子DFI与IUI助孕周期妊娠结局相关性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

研究男性不育病患精子DNA碎片指数（DFI）和精液指标以及宫腔内人工授精（IUI）助孕妊娠结果之间的关联性，为临床医治提供参考

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

303

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2026-08-22

是否属于一致性

/

入选标准

1. 夫妻性生活处于正常状态，未采取避孕措施1年及以上女方仍未受孕者； 2. 双侧输卵管都通畅的患者，或者单侧输卵管通畅且同侧卵巢有排卵的患者； 3. 完成IUI术前各项检查，夫妻双方染色体正常、不存在遗传性疾病家族史、无内分泌、解剖、免疫等方面的异常情况，女方不存在子宫内膜异位症； 4. 男性在完成精液检查后的3个月内开展IUI助孕周期； 5. 临床资料完备。；

排除标准

无；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西南医科大学附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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