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【ChiCTR2400090390】基于MRI/CT的骨坏死评分用于诊断股骨头坏死及预后判断

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基本信息
登记号

ChiCTR2400090390

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

股骨头坏死

试验通俗题目

基于MRI/CT的骨坏死评分用于诊断股骨头坏死及预后判断

试验专业题目

基于MRI/CT 的骨坏死评分用于诊断股骨头坏死及预后判断

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联系人邮编

610041

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临床试验信息
试验目的

通过CT及MRI的定量测量来辅助股骨头坏死的临床分期以及预后判断。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

中国国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

纳入2010 年 8月至 2024 年 8 月期间来自四川大学华西医院同时具备髋关节X\CT或MRI的患者资料；

排除标准

1).检查之前曾行髋关节手术患者；2）.肿瘤、骨折、发育不良等；3).图象质量差的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华西医院

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研究负责人邮编

610041

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