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【ChiCTR2500104587】MRI/CT检查对超声无法确诊的（疑难型）子宫附件扭转的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500104587

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹痛

试验通俗题目

MRI/CT检查对超声无法确诊的（疑难型）子宫附件扭转的研究

试验专业题目

MRI/CT检查对超声无法确诊的（疑难型）子宫附件扭转的研究

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临床试验信息
试验目的

超声无法确诊的病例为疑难型，本研究旨在通过MRI/CT相关征象的综合研究，探讨该影像技术对疑难型子宫附件扭转的诊断价值，为女性盆腔痛性包块的鉴别提供准确的术前诊断信息，从而优化女性急腹症的治疗方案。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.扭转组： 有盆腔包块伴腹痛，经手术及病理结果证实为子宫附件扭转患者；术前已经接受CT或MRI扫描，超声未能确诊； 2.非扭转组：有盆腔包块伴腹痛，经手术及病理结果证实为非子宫附件扭转患者；术前已经接受CT或MRI扫描，超声未能确诊。；

排除标准

1.扭转组：临床资料不全或影像质量不满足分析要求（图像不全、图像质量差有伪影； 2.非扭转组：临床资料不全或影像质量不满足分析要求（图像不全、图像质量差有伪影）。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南昌大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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