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首页 临床进展 颅内动脉粥样硬化性狭窄对认知功能影响的队列研究

【ChiCTR2400093653】颅内动脉粥样硬化性狭窄对认知功能影响的队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400093653

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

颅内动脉粥样硬化性狭窄；认知障碍

试验通俗题目

颅内动脉粥样硬化性狭窄对认知功能影响的队列研究

试验专业题目

颅内动脉粥样硬化性狭窄对认知功能影响的队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

建立一个前瞻性ICAS队列，通过多模态MR、CT等检查、纵向神经心理评估、近红外脑功能成像、脑电图、TCD等多重手段，评估症状性ICAS对患者认知功能的影响；以及观察血管内治疗与药物治疗对于症状性ICAS患者认知功能的影响，为ICAS人群提供精准诊治策略。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-10

试验终止时间

2027-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-85岁 2.经MRA或CTA证实的前循环颅内动脉粥样硬化性狭窄(＞50%或闭塞)； 3.卒中或TIA发作； 4.mRS评分<=1分；；

排除标准

1.颅外颈部血管狭窄＞50%； 2.临床确诊的非粥样硬化病因相关的颅内动脉狭窄，如夹层、血管炎、烟雾病、栓塞、免疫系统疾病等； 3.临床确诊的其他卒中病因亚型，如脑出血、蛛网膜下腔出血、心源性栓塞等； 4.临床确诊的神经系统变性疾病，如阿尔茨海默病、路易体痴呆、额颞叶变性、帕金森病等； 5.其他合并的可能会影响终点事件判断和随访的病史，如脑外伤史、多发性硬化、脑炎、肿瘤、中毒、梅毒以及严重心、肺、肝、肾、内分泌疾病病史； 6.拒绝签署知情同意书；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆市江津区中心医院

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