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【ChiCTR2000034630】两种可吸收膜用于拔牙后重度骨缺损牙槽嵴重建比较研究

基本信息
登记号

ChiCTR2000034630

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2020-07-12

临床申请受理号

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靶点

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适应症

颌骨缺损

试验通俗题目

两种可吸收膜用于拔牙后重度骨缺损牙槽嵴重建比较研究

试验专业题目

聚乳酸膜在重度拔牙窝骨缺损骨增量的应用

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨创口开放愈合条件下人工合成膜重建重度磨牙牙槽窝口软组织愈合及牙槽嵴大小的变化。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

9

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-07-01

试验终止时间

2021-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

(1)年龄≥19岁, (2)拔牙窝重度骨缺损, (3)牙周健康或稳定, (4)完整临床照片显示拔牙窝愈合。;

排除标准

(1)吸烟量>10支/天; (2)糖尿病控制不佳(空腹血糖>10%); (3)全身性疾病或一般健康状况会妨碍植入手术和骨增量手术。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学口腔医院

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研究负责人邮编

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