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【ChiCTR2400094675】脉络通颗粒用于冠心病无症状心肌缺血的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400094675

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠心病无症状心肌缺血。

试验通俗题目

脉络通颗粒用于冠心病无症状心肌缺血的临床研究

试验专业题目

脉络通颗粒用于冠心病无症状心肌缺血的临床研究

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临床试验信息
试验目的

探讨脉络通颗粒用于冠心病无症状心肌缺血的临床效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由专职研究人员采用计算机编程方式产生随机数字，将产生的数字除以2，余数为0的分在对照组；余数为1的分在干预组。

盲法

开放标签，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

2024年度广东省医学会临床科研基金—护佑专项基金项目

试验范围

/

目标入组人数

48

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2026-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合《内科学》第9版中关于冠心病的诊断标准，存在冠心病病史； 2.平板运动试验诊断为无症状心肌缺血； 3.患者及家属对本研究知情，并签署知情同意书； 4.年龄小于80岁； 5.精神良好且依从性良好；；

排除标准

1.对药物过敏者； 2.妊娠期妇女； 3.严重肝肾功能异常者； 4.有精神疾病者； 5.没有获得知情同意者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

佛山市妇幼保健院

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研究负责人邮编

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