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首页 临床进展 胃肠道内镜检查中复合不同剂量右美托嘧啶的丙泊酚半数有效浓度

【ChiCTR2100054402】胃肠道内镜检查中复合不同剂量右美托嘧啶的丙泊酚半数有效浓度

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基本信息
登记号

ChiCTR2100054402

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

化药

规范名称

盐酸右美托咪定

首次公示信息日的期

2021-12-17

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

药效动力学

试验通俗题目

胃肠道内镜检查中复合不同剂量右美托嘧啶的丙泊酚半数有效浓度

试验专业题目

胃肠道内镜检查中复合不同剂量右美托嘧啶的丙泊酚半数有效浓度

申办单位信息
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

200438

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

主要目的：明确胃肠镜检查中复合不同剂量右美托咪定的丙泊酚半数有效浓度。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

计算机随机分组

盲法

麻醉医生、内镜医生、患者都不知道分组情况。

试验项目经费来源

院博士科研启动基金

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-12-20

试验终止时间

2022-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者年龄在18-65岁之间； 2.ASA分级为I–III； 3.体重指数（BMI）19–27 k.m-2。；

排除标准

1.患者对异丙酚或右美其中之一过敏的； 2.长期使用止痛药； 3.酗酒； 4.神经系统或精神分裂症； 5.晚期肝或肾疾病； 6.睡眠呼吸暂停综合症； 7.高血压未控制血压高于180/120mmHg； 8.精神类药品使用者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市杨浦区市东医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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