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首页 临床进展 晚期NSCLC患者PD-1单抗治疗前后外周血淋巴细胞刺激性免疫检查点变化与疗效相关性研究

【ChiCTR1900024064】晚期NSCLC患者PD-1单抗治疗前后外周血淋巴细胞刺激性免疫检查点变化与疗效相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1900024064

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-06-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非小细胞肺癌

试验通俗题目

晚期NSCLC患者PD-1单抗治疗前后外周血淋巴细胞刺激性免疫检查点变化与疗效相关性研究

试验专业题目

晚期NSCLC患者PD-1单抗治疗前后外周血淋巴细胞刺激性免疫检查点变化与疗效相关性研究

申办单位信息
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030012

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临床试验信息
试验目的

探讨晚期非小细胞肺癌患者信迪利单抗治疗前后外周血CTLA-4、PD1、TIM-3、LAG-3表达与疗效的相关性；

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

N/A

盲法

N/A

试验项目经费来源

吴阶平医学基金

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-07-01

试验终止时间

2022-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1）年龄大于或等于18岁；2）病理组织学明确诊断为NSCLC；3）临床分期为IV期；4）ECOG评分0~2分；5）有可评估病灶；；

排除标准

1）既往有急性心源性疾病或合并慢性基础性疾病，经过评估可能对治疗产生干扰；2）既往合并严重肝肾功能损害；3）终末期，无法耐受PD-1治疗；4）患者自身免疫系统疾病；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山西省中医院

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研究负责人邮编

030012

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