2016年华兰生物工程股份有限公司中报

华兰生物工程股份有限公司 2016年半年度报告 2016年08月 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 公司负责人安康、主管会计工作负责人谢军民及会计机构负责人(会计主管人员)王建体声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 目录 2016半年度报告......1 第一节重要提示、目录和释义......2 第二节公司简介......5 第三节会计数据和财务指标摘要......7 第四节董事会报告......9 第五节重要事项......18 第六节股份变动及股东情况......28 第七节优先股相关情况......28 第八节董事、监事、高级管理人员情况......29 第九节财务报告......30 第十节备查文件目录......103 释义 释义项 指 释义内容 公司、本公司、股份公司 指 华兰生物工程股份有限公司 重庆公司 指 华兰生物工程重庆有限公司，公司全资子公司 疫苗公司 指 华兰生物疫苗有限公司，公司控股子公司 基因公司 指 华兰基因工程有限公司，公司参股公司 浚县浆站 指 华兰生物(浚县)单采血浆有限公司，公司全资子公司 云阳单采血浆站、云阳浆站 指 华兰生物云阳县单采血浆有限公司，重庆公司之全资子公司 国家食药监局 指 国家食品药品监督管理总局 静注人免疫球蛋白、静注丙球、静丙 指 静脉注射用人免疫球蛋白(pH4) 药品生产质量管理规范，由国家药品监督管理总局负责全国药品 GMP认证 指 GMP认证工作 基因公司 指 公司参股公司，即华兰基因工程有限公司 WHO 指 WorldHealthOrganization的缩写，即世界卫生组织 世界卫生组织(WHO)供应商预认证（WHOPre-qualification,简称PQ 认证）是2001年启动的联合国行动计划，用于扩大选择的优先药物 世界卫生组织预认证 指 的获取，目标是确保国际基金（如全球基金GFTAM、联合国援助国 际药品采购机制UNITAID）采购药品的质量、疗效和安全性，服务 发展中国家的患者。 中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 交易所、深交所 指 深圳证券交易所 《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》 《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》 《股票上市规则》 指 《深圳证券交易所股票上市规则》 《规范运作指引》 指 《深圳证券交易所中小企业板上市公司规范运作指引》 报告期 指 2016年1-6月份 报告期末 指 2016年6月30日 元、万元 指 人民币元、人民币万元 第二节 公司简介 一、公司简介 股票简称 华兰生物 股票代码 002007 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 华兰生物工程股份有限公司 公司的中文简称（如有） 华兰生物 公司的外文名称（如有） HUALANBIOLOGICALENGINEERING,INC. 公司的外文名称缩写（如有）HUALANBIOLOGICAL 公司的法定代表人 安康 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 谢军民 吕成玉 联系地址 河南省新乡市华兰大道甲1号 河南省新乡市华兰大道甲1号 电话 0373-3559989 0373-3559989 传真 0373-3559991 0373-3559991 电子信箱 hualan@hualanbio.com hualan@hualanbio.com 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱在报告期是否变化 □适用√不适用 公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱报告期无变化，具体可参见2015年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □适用√不适用 公司选定的信息披露报纸的名称，登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址，公司半年度报告备置地报告期无变化，具体可参见2015年年报。 3、注册变更情况 注册情况在报告期是否变更情况 □适用√不适用 公司注册登记日期和地点、企业法人营业执照注册号、税务登记号码、组织机构代码等注册情况在报告期无变化，具体可参见2015年年报。 第三节 会计数据和财务指标摘要 一、主要会计数据和财务指标 公司是否因会计政策变更及会计差错更正等追溯调整或重述以前年度会计数据 □是√否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业收入（元） 856,555,643.94 657,102,177.77 30.35% 归属于上市公司股东的净利润（元） 410,317,183.54 309,917,123.40 32.40% 归属于上市公司股东的扣除非经常性损 339,044,892.29 254,718,763.65 33.11% 益的净利润（元） 经营活动产生的现金流量净额（元） 179,070,389.52 143,145,177.65 25.10% 基本每股收益（元/股） 0.4412 0.3332 32.41% 稀释每股收益（元/股） 0.4412 0.3332 32.41% 加权平均净资产收益率 10.62% 8.71% 增加1.91个百分点 本报告期末比上年度末增 本报告期末 上年度末 减 总资产（元） 4,289,853,245.57 4,021,493,476.94 6.67% 归属于上市公司股东的净资产（元） 3,843,866,255.41 3,657,948,449.65 5.08% 说明：公司2015年度每10股送红股6股派发现金红利4.00元人民币（含税）的权益分配方案已于2016年6月7日实施完毕，根据会计准则和《公开发行证券的公司信息披露编报规则第9号—净资产收益率和每股收益的计算及披露》（2010年修订）的相关规定，公司按照调整后的股本总额重新计算上年同期的每股收益。 二、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用√不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用√不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 三、非经常性损益项目及金额 √适用□不适用 单位：元 项目 金额 说明 非流动资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） -170,969.74 计入当期损益的政府补助（与企业业务密切相关，按照国家统 53,045,029.00 一标准定额或定量享受的政府补助除外） 对外委托贷款取得的损益 10,787,987.42 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -2,046,786.52 其他符合非经常性损益定义的损益项目 26,926,364.24 减：所得税影响额 13,349,514.38 少数股东权益影响额（税后） 3,919,818.77 合计 71,272,291.25 -- 对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及把《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因 □适用√不适用 公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义、列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。 第四节 董事会报告 一、概述 报告期内，公司董事会和管理层紧紧围绕公司发展战略和2016年度经营计划，加强内部管理，深挖潜能，各项工作稳步推进，公司经营业绩保持较快增长。报告期内公司实现营业收入85,655.56万元，较上年同期增长30.35%，归属于上市公司股东的净利润41,031.72万元，较上年同期增长32.40%。 报告期内，公司继续实施“血液制品+疫苗+单抗”三轮驱动战略，通过新建单采血浆站、提高现有单采血浆站的采浆量，巩固血液制品龙头地位；开发疫苗新产品、丰富产品线、通过WHO预认证努力开拓国际市场，做大疫苗产业规模；潜心布局单克隆抗体等重组药物，期望通过在研重磅单抗品种的陆续上市打开公司的长远发展空间；加强与国内外优势企业的战略合作,寻找重组兼并机会，增强公司的核心竞争力，逐渐形成血液制品、疫苗、单克隆抗体为核心的大生物产业格局。 报告期内，公司加强对单采血浆站的管理，内外挖潜增量，采浆量继续保持较快增长。石柱县单采血浆站鱼池分站在报告期内取得单采血浆许可证并正式采浆，浚县单采血浆站和云阳单采血浆站在报告期内完成基建和设备的安装，目前均已通过省级卫生部门的现场评审，等待核发单采血浆许可证。贺州、博白、忠县、武隆4家单采血浆站顺利通过验收并换发了新的单采血浆许可证。 报告期内，公司加快产品研发和注册进度。疫苗公司的AC群脑膜炎球菌多糖疫苗和10ug（小儿剂型）重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）完成临床试验并申报生产文号；20ug（成人剂型）重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）、冻干人用狂犬病疫苗、四价流感病毒裂解疫苗三个品种已经完成上市前的临床试验现场研究部分，正在进行临床数据统计分析；I类新药H7N9流感疫苗已经完成I期临床试验，进入II期临床筹备阶段。基因公司单抗研发进展顺利，目前已取得注射用重组抗人表皮生长因子受体2（HER2）单抗（曲妥珠单抗）的临床试验批件，开始准备实施临床试验。 二、主营业务分析 概述 报告期内，公司实现营业收入856,555,643.94元，较上年同期增长30.35%，归属于上市公司股东的净利润为410,317,183.54元，较上年同期增长32.40%，主要原因系公司原料血浆采集量提升，血液制品营业收入增加。 主要财务数据同比变动情况 单位：元 本报告期 上年同期 同比增减 变动原因 主要系本期血液制品收 营业收入 856,555,643.94 657,102,177.77 30.35% 入增加所致。 营业成本 310,859,778.92 248,876,648.26 24.91% 主要系本期推广费增加 销售费用 15,195,083.46 10,344,095.24 46.90% 所致。 管理费用 125,502,531.81 96,558,494.09 29.98% 财务费用 -17,335,523.91 -16,604,544.17 -4.40% 所得税费用 75,176,777.21 59,801,370.69 25.71% 研发投入 41,808,385.38 35,661,963.57 17.24% 经营活动产生的现金流 179,070,389.52 143,145,177.65 25.10% 量净额 投资活动产生的现金流 主要系部分理财本息尚 50,017,851.68 239,998,556.77 -79.16% 量净额 未到期所致。 筹资活动产生的现金流 -169,657,402.32 -221,050,621.80 23.25% 量净额 现金及现金等价物净增 59,495,456.24 161,859,327.88 -63.24% 加额 主要系本期理财收益减 投资收益 20,386,124.08 40,533,206.04 -49.71% 少所致。 主要系本期收到政府补 营业外收入 53,518,713.75 18,988,459.85 181.85% 助增加所致。 主要系本期对外捐赠增 营业外支出 2,691,441.01 953,236.07 182.35% 加所致。 公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动 □适用√不适用 公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。 公司招股说明书、募集说明书和资产重组报告书等公开披露文件中披露的未来发展与规划延续至报告期内的情况 □适用√不适用 公司回顾总结前期披露的经营计划在报告期内的进展情况 1、报告期内，石柱县单采血浆站鱼池分站取得单采血浆许可证并正式采浆，浚县单采血浆站和云阳单采血浆站已经完成基建和设备的安装，目前均已通过省级卫生部门的现场评审，等待核发单采血浆许可证；另外贺州、博白、忠县、武隆4家单采血浆站顺利通过验收并换发了新的单采血浆许可证。 2、报告期内，公司对血液制品冻干车间进行了改造，改造完成后凝血因子类产品的产能提升一倍；疫苗公司对人用狂犬病疫苗车间按照新版GMP进行了改造，做好申请生产文号现场核查的准备。 3、公司、重庆公司下属单采血浆站2016年的采浆计划为1000吨，报告期内各单采血浆站积极宣传发动，取得较好的成效，采浆量继续保持较快增长。 三、主营业务构成情况 单位：元 营业收入比上年营业成本比上年 毛利率比上年同 营业收入 营业成本 毛利率 同期增减 同期增减 期增减 分行业 血液制品 841,059,528.17 303,176,218.94 63