2024年广东嘉应制药股份有限公司中报

广东嘉应制药股份有限公司 2024 年半年度报告 2024-035 二零二四年八月 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人李能、主管会计工作负责人游永平及会计机构负责人(会计主管人员)史俊平声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 公司于 2024 年 8 月 23 日召开第七届董事会第一次临时会议，全体董事 同意选举李能先生为公司第七届董事会董事长并担任法定代表人，截至目前，公司尚未完成办理工商变更登记手续。 所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。 本报告中如有涉及未来发展陈述，属于计划事项，均不构成公司对投资 者的实质承诺，敬请广大投资者注意投资风险。 报告期内可能存在行业政策变化、主导产品较为集中、价格下跌、成本 控制、新药开发等风险，详见本报告第三节“管理层讨论与分析”的“十、公司面对的风险及应对措施”中对公司可能面临风险的相关描述，敬请广大投资者注意投资风险。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目录 第一节 重要提示、目录和释义 ......2 第二节 公司简介和主要财务指标......6 第三节 管理层讨论与分析 ......9 第四节 公司治理......24 第五节 环境和社会责任......25 第六节 重要事项......27 第七节 股份变动及股东情况......31 第八节 优先股相关情况......35 第九节 债券相关情况 ......36 第十节 财务报告......37 备查文件目录 一、载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的会计报表； 二、报告期内在中国证监会指定信息披露载体上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿； 三、其他相关文件。 以上文件均齐备、完整，并备于本公司证券部以供查阅。 释义 释义项 指 释义内容 公司、本公司、嘉应制药 指 广东嘉应制药股份有限公司 嘉应医药 指 广东嘉应医药有限公司 嘉应大健康 指 嘉应（深圳）大健康发展有限公司 嘉惠融资租赁 指 广东嘉惠融资租赁有限公司 湖南金沙、金沙药业 指 湖南金沙药业有限责任公司 华清园生物 指 广东华清园生物科技有限公司 康慈医疗 指 广东康慈医疗管理有限公司 中国证监会 指 中国证券监督管理委员会广东证监局 深交所 指 深圳证券交易所 GMP 指 药品生产质量管理规范 东方证券 指 东方证券股份有限公司 第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司简介 股票简称 嘉应制药 股票代码 002198 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 广东嘉应制药股份有限公司 公司的中文简称（如有） 广东嘉应制药股份有限公司 公司的外文名称（如有） GUANGDONG JIAYING PHARMACEUTICAL CO.,LTD 公司的外文名称缩写（如有） JYPC 公司的法定代表人 李能 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 肖巧霞 陈裕强 联系地址 广东省梅州市东升工业园 B 区广东嘉 广东省梅州市东升工业园 B 区广东嘉 应制药股份有限公司证券部 应制药股份有限公司证券部 电话 0753-2321916 0753-2321916 传真 0753-2321916 0753-2321916 电子信箱 jyzy_gd@163.com jyzy_gd@163.com 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化 □适用 不适用 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见 2023 年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □适用 不适用 公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见 2023 年年报。 3、其他有关资料 其他有关资料在报告期是否变更情况 □适用 不适用 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是 否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业收入（元） 180,201,567.26 257,414,670.58 -30.00% 归属于上市公司股东的净利 5,667,739.92 18,248,541.35 -68.94% 润（元） 归属于上市公司股东的扣除 非经常性损益的净利润 1,162,623.41 16,770,902.54 -93.07% （元） 经营活动产生的现金流量净 20,866,528.60 40,045,729.11 -47.89% 额（元） 基本每股收益（元/股） 0.0112 0.0360 -68.89% 稀释每股收益（元/股） 0.0112 0.0360 -68.89% 加权平均净资产收益率 0.75% 2.47% -1.72% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增减 总资产（元） 816,045,243.57 847,563,113.21 -3.72% 归属于上市公司股东的净资 743,276,895.47 762,984,647.95 -2.58% 产（元） 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 适用 □不适用 单位：元 项目 金额 说明 非流动性资产处置损益（包括已计提 1,602,244.41 无形资产处置 资产减值准备的冲销部分） 计入当期损益的政府补助（与公司正 常经营业务密切相关、符合国家政策 309,278.58 规定、按照确定的标准享有、对公司 损益产生持续影响的政府补助除外） 除同公司正常经营业务相关的有效套 期保值业务外，非金融企业持有金融 2,932,200.37 结构性存款相关收益 资产和金融负债产生的公允价值变动 损益以及处置金融资产和金融负债产 生的损益 除上述各项之外的其他营业外收入和 164,270.76 支出 减：所得税影响额 502,877.61 合计 4,505,116.51 其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况： □适用 不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益 项目的情况说明 □适用 不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为 经常性损益的项目的情形。 第三节 管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 （一）公司所属行业及其发展水平 1、行业简介 根据中国证监会《上市公司行业分类指引》，公司所处行业属于医药制造业（C27）。 公司主营业务为中成药的研发、生产和销售，隶属于中医药行业中的主流细分行业。中成药是以中草药为原料，经制剂加工制成各种不同剂型的中药制品，包括丸剂、散剂、片剂等各种剂型，临床反复使用，安全有效，并采取现代科学技术工艺制备成质量稳定、可控，经批准依法生产的成方中药制剂。中成药是我国历代医药学家经过千百年医疗实践创造、总结的有效方剂的精华。 2、行业发展水平 医药行业是关系国计民生、经济发展和国家安全的战略支柱性产业，是健康中国建设的重要基础。随着我国经济社会基本盘的持续发展、人民生活水平提高叠加人口结构变化，人民对医疗保健的需求呈现刚性增长，医药行业越来越受到公众及政府的关注，在国民经济中占据着日益重要的位置。“十八大”以来，我国卫生健康事业从以疾病为中心向以人民健康为中心转型，“二十大”报告明确指出推进健康中国建设，把保障人民健康放在优先发展的战略位置，深化医药卫生体制改革，促进医保、医疗、医药协同发展和治理。 （1）上半年国民经济运行总体平稳，医药行业稳中有进 根据国家统计局数据显示，2024 年上半年国内生产总值同比增长 5.0%，规模以上工业增加值增长 6.0%；全国居民人均可支配收入同比名义增长 5.3%，中位数名义增长 5.9%，全年全国居民人均消费支出比上年实际增长 6.7%。医药行业而言，2024 年上半年医药行业稳中有进，呈现回暖趋势。根据国家统计局数据显示，2024 年上半年规模以上医药工业增加值同比增加 2.0%，其中 6 月份增加值同比增长6.2%；实现利润总额同比增长 0.7%。2024 年上半年医疗保健类居民消费价格同比增长 1.4%，在八大类中仅次于教育文化娱乐和衣着、其他，其中 6 月份居民消费价格数据显示医疗保健类居民消费价格同比增长 1.5%，环比上涨 0.1%，为八大类中仅有的同比环比均实现增长的两类之一。各项数据显示医药行业在上半年稳中有进，整体表现较为积极。 （2）基本医疗保障稳健运行 截至 2023 年底，基本医疗保险参保人数达 133,386.9 万人，参保覆盖面稳定在 95%以上，参保质 量持续提升。参加职工基本医疗保险人数 37,093.88 万人。参加城乡居民基本医疗保险人数 96,293.02万人。同时，医保药品、国家基本药物目录不断扩容，2023 年发布的《国家基本医疗保险、工伤保险 和生育保险药品目录（2023 年）》中，共有 126 种新药品被纳入调整，其中包括 21 种肿瘤用药、17 种 新冠和抗感染用药、15 种糖尿病、精神病、风湿免疫等慢性病用药，以及 15 种罕见病用药和 59 种其 他领域用药。此次调整后，目录内的药品总数将增至 3,088 种，其中包括 1,698 种西药、1,390 种中成 药及中药饮片 892 种；自 2012 年版以来，2018 年版的国家基本药物目录进行了重大调整，品种数量从 原来的 520 种增加到 685 种，其中包括西药 417 种、中成药 268 种。新版基药目录有望 2024 年调整， 预计将持续扩容。目前公司列入国家医保目录的药品品种 33 种，进入国家基本药品目录（2018 年版）的药品品种 25 种。 （3）人口老龄化趋势加快，居民的健康意识不断转变 根据相关数据显示，2023 年底我国 60 岁及以上人口接近 3 亿人，其中 65 岁及以上人口为 2.17 亿人，与 2022 年相比均有所增长。老龄化人口比重不断上涨，老年人抵抗力较弱、身体素质较低，各种疾病尤其是慢性病的患病率较高，医药消费显著高于年轻人，加之超预期公共卫生事件的影响，居民的健康意识不断转变，对医疗保健、养老服务等方面提出了更高要求，同时给整个医疗健康产业提供巨大的发展机遇。 （4）集采工作进展显著 2024 年，集采工作在多个方面取得了显著进展，一方面联盟范围不断扩大，包括湖北牵头中成药 联盟、山东牵头中药饮片联盟等，使得地区协同不断增强。另一方面，参与各方的要求和标准不断提高，监管方面也不断完善，集采工作的规范性和透明度得以不断增强。2023 年，全国通过省级医药集 中采购平台网采订单总金额 12,793 亿元，比 2022 年增加 2,178 亿元。其中，西药(化学药品及生物制 品)10,224 亿元；中成药 2,569 亿元，医药集采工作取得了显著成效。公司目前进入全国中成药采购联盟集中带量采购的药品品种 2 种，一直以来亦高度关注及重视集采相关工作，未来公司将加强源头与质量控制，并结合行业政策和市场环境，加大科研投入力度，有计划、有步骤地不断凸显产品的临床价值和科学价值，夯实药品理论基础，并通过技术工艺的提升，助力产品市场价值的提升。 （5）研发创新驱动引领高质量发展 2023 年医药行业研发主体投入热情继续高涨，研发投入强度再创新高，创新能力持续增强，为行 业高质量发展注入了活力。2023 年全年国家药品监督管理局药品审评中心受理注册申请受理号 18,503个，同比增长 35.84%（以受理号记，下同），其中受理中药注册申请 1,163 个；2023 年国家药监局共 批准 1 类创新药 40 个品种，其中中药新药 5 个。此外，国家层面不断出台行业政策支持创新药的发 展，推进医药领域改革和创新发展，支持药品研发创新；提高药品审评审批效率；稳步提升药品安全 性、有效性、可及性，优化管理方式促进新药好药加快上市。 （6）中医药行业蓬勃向上 中医药是我国医药卫生事业的重要组成部分。习近平总书记指出，中医药学包含着中华民族几千 年的健康养生理念及其实践经验，是中华文明的瑰宝，凝聚着中华民族的博大智慧，是我国独特的卫生 资源、潜力巨大的经济资源、具有原创优势的科技资源、优秀的文化资源和重要的生态资源，在经济社 会发展中发挥着重要作用。中医药因具有药食同源、作用温和、毒副作用小、功效有保证、可治未病等 优点，中医药深度参与“防、治、康”各个阶段，获得了广泛受众群体的认可与信赖。 近年来，中医药行业的发展前景愈加广阔，中医药在超预期公共卫生事件中的突出表现，人口老 龄化趋势加快，居民健康意识不断转变等各方面，使得越来越多的人开始意识到传统医学的重要性，尤 其是在预防和治疗慢性病方面，给人们的健康带来了更多的选择，同时也受到了全球范围内的广泛认 可。 中医药已成为我国医疗卫生体系中不可或缺的一部分，新版医保目录中，中成药品种数占比由 2000 年的 41%增加到了 45%，同时基药目录预计也将增加更多的中成药品种。另一方面，国家对中医药 行业的发展高度重视，中医药高质量发展政策和体系得到进一步完善，为中医药的发展打下了坚实的政 策基础，中医药行业的市场规模也得以不断扩大，呈现出蓬勃向上的发展趋势。 3、行业政策 （1）三医联动改革政策 十八大以来，党和国家持续深化医疗、医保、医药“三医”联动，补短板、强基层、建机制，全 面推进分级诊疗、现代医院管理、全民医保、药品供应保障、综合监管五项基本医疗卫生制度。 领 发布时间 部门 政策名称 内容概况 域 《关于进一步做 2024 年 4 月 国家药监 好药品经营监督 进一步加强药品经营环节监管，规范药品经营许可管理，保障药品经营 局 管理有关工作的 环节质量安全。 公告》 《〈以患者为中 心的罕见疾病药 指导和帮助研发单位在药物研发全程充分倾听患者声音，提升“将患者 国家药监 物研发试点工作 医 局药品审 计划（“关爱计 体验数据整合入罕见疾病药物临床研发”的科学性、规范性及合理性， 药 2024 年 5 月 评中心 划”）〉申报指 并在此过程中增强监管机构、药物研发单位和患者等专注于罕见疾病药 南和实施框架意 物研发的各方沟通与协作，进而高质高效推动罕见病药物研发和上市， 见 （ 征 求 意 见 满足迫切的临床需求。 稿）》 《全国公立医疗 规定了药品使用监测的管理机构、工作程序、系统建设和安全管理要 2024 年 5 月 国家卫健 卫生机构药品使 求、监测数据全流程管理要求。适用于各级卫生健康委药政管理部门、 委 用 监 测 管 理 标 各级技术支撑单位和各级公立医疗卫生机构。按照国家卫生健康委《关 于开展药品使用监测和临床综合评价工作的通知》的要求统筹开展的年 准》 度监测工作，要求全面监测范围覆盖全国所有公立医疗卫生机构的所有 药品使用的相关数据，监测内容包括药品的目录、入库、出库、使用等 信息，通过国家药品使用监测系统进行数据采集、传输、治理。 《国家药监局关 于进一步优化临 加快临床急需境外已上市药品在境内上市，满足患者临床用药迫切需 国家药监 床急需境外已上 求，进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批工作机制，符合要求 2024 年 6 月 局 市药品审评审批 的临床急需境外已上市药品可纳入优先审评审批范围、豁免药物临床试 有关事项的公告 验、缩短注册检验时限等，以加快药品在境内上市。 （ 征 求 意 见 稿）》 国家医保 《关于开展医保 对全年的相关工作进行部署。重点聚焦以下三方面：一是聚焦虚假诊 局、国家 基金违法违规问 疗、虚假购药、倒卖医保药品等欺诈骗保违法犯罪行为，开展严厉打 2024 年 4 月 卫健委等 题专项整治工作 击。二是聚焦医保基金使用金额大、存在异常