2025年深圳康泰生物制品股份有限公司中报

深圳康泰生物制品股份有限公司 2025 年半年度报告 2025 年 08 月 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人杜伟民、主管会计工作负责人马建英及会计机构负责人(会计主管人员)黄翠冬声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。 本报告中涉及的未来发展规划及经营计划的陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，请投资者注意投资风险。 公司在本报告第三节管理层讨论与分析 十、公司面临的风险和应对措施章节，披露了公司经营中可能存在的风险及应对措施，敬请投资者关注相关风险。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目录 第一节 重要提示、目录和释义 ...... 2 第二节 公司简介和主要财务指标 ...... 7 第三节 管理层讨论与分析 ...... 10 第四节 公司治理、环境和社会 ...... 33 第五节 重要事项 ...... 37 第六节 股份变动及股东情况 ...... 42 第七节 债券相关情况 ...... 47 第八节 财务报告 ...... 52 备查文件目录 一、经公司盖章、法定代表人签名的2025年半年度报告文本原件。 二、载有法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表。 三、报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。 四、其他有关资料。 以上备查文件的备置地点：公司证券事务部办公室。 释义 释义项 指 释义内容 康泰生物、本公司、公司、母公司 指 深圳康泰生物制品股份有限公司 民海生物 指 公司全资子公司北京民海生物科技有限公司 鑫泰康 指 公司全资子公司深圳鑫泰康生物科技有限公司 康泰科技 指 公司全资子公司深圳康泰生物科技有限公司 康实生物 指 公司控股孙公司北京康实生物技术有限公司 为预防、控制疾病的发生、流行，用于人体免疫接 疫苗 指 种的预防性生物制品，包括免疫规划疫苗和非免疫 规划疫苗 居民应当按照政府的规定接种的疫苗，包括国家免 疫规划确定的疫苗，省、自治区、直辖市人民政府 免疫规划疫苗 指 在执行国家免疫规划时增加的疫苗，以及县级以上 人民政府或者其卫生健康主管部门组织的应急接种 或者群体性预防接种所使用的疫苗 非免疫规划疫苗 指 由居民自愿接种的其他疫苗 乙肝疫苗/重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） 指 用于预防乙型肝炎病毒引起感染的疫苗 用于预防由 b 型流感嗜血杆菌引起的侵袭性感染 Hib 疫苗/b 型流感嗜血杆菌结合疫苗 指 （包括脑膜炎、肺炎、败血症、蜂窝组织炎、关节 炎、会厌炎等）的疫苗 麻风二联苗/麻疹风疹联合减毒活疫苗 指 用于预防麻疹病毒和/或风疹病毒引起感染的疫苗 四联苗/四联疫苗/无细胞百白破 b 型流感嗜血杆菌 用于 3 月龄以上婴幼儿同时预防百日咳杆菌、白喉 联合疫苗 指 杆菌、破伤风梭状芽孢杆菌和 b 型流感嗜血杆菌引 起的感染性疾病的疫苗 23 价肺炎疫苗/23 价肺炎球菌多糖疫苗 用于预防 23 种肺炎球菌血清型引起的感染性疾病的 指 疫苗 百白破疫苗/吸附无细胞百白破联合疫苗 用于 3 月龄以上婴幼儿预防百日咳杆菌、白喉杆 指 菌、破伤风梭状芽孢杆菌引起的感染性疾病的疫苗 13 价肺炎疫苗/13 价肺炎球菌多糖结合疫苗 用于预防 13 种肺炎球菌血清型引起的感染性疾病的 指 疫苗 人二倍体狂犬疫苗/冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体 采用狂犬病病毒固定毒株制备的一种人源细胞基质 细胞） 指 疫苗，用于预防狂犬病的疫苗 水痘疫苗/水痘减毒活疫苗 指 用于预防水痘的疫苗 多联疫苗指用于预防不同病原微生物引起的疾病， 如吸附百白破联合疫苗、麻腮风联合减毒活疫苗； 多联多价疫苗 指 多价疫苗用于预防同一种病原微生物的不同血清型/ 株引起的疾病，如 23 价肺炎球菌多糖疫苗、流感病 毒裂解疫苗 无应答人群 在完成疫苗常规接种程序后不能有效产生抗体，从 指 而无法有效预防相应病原微生物感染的人群 药品不良反应/不良反应 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关 指 的有害反应 药品注册批件 国家药品监督管理局颁发的允许药品企业进行某特 指 定药品生产的批准文件 批签发 国家药品监督管理局对获得上市许可的疫苗类制 指 品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂以及 国家药品监督管理局规定的其他生物制品，在每批 产品上市销售前或者进口时，经指定的批签发机构 进行审核、检验，对符合要求的发给批签发证明的 活动。未通过批签发的产品，不得上市销售或者进 口。依法经国家药品监督管理局批准免予批签发的 产品除外。 包括药物的合成工艺、提取方法、理化性质及纯 度、剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法、 质量指标、稳定性、药理、毒理、动物药代动力学 临床前研究 研究等。生物制品还包括菌毒种、细胞株、生物组 指 织等起始原材料的来源、质量标准、保存条件、生 物学特征、遗传稳定性及免疫学的研究等。一般指 从药品开始研发到获得药物临床试验批准通知书之 间的阶段 药物临床试验分为 I 期临床试验、II 期临床试验、 III 期临床试验、IV 期临床试验以及生物等效性试 临床试验 指 验。根据药物特点和研究目的，研究内容包括临床 药理学研究、探索性临床试验、确证性临床试验和 上市后研究。 中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 深交所 指 深圳证券交易所 《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》 《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》 《疫苗管理法》 指 《中华人民共和国疫苗管理法》 《公司章程》 指 《深圳康泰生物制品股份有限公司章程》 GMP 指 《药品生产质量管理规范》 µg 指 微克，计量单位 元、万元 指 人民币元、人民币万元 本报告表格中，若出现总数与表格所列数值总和略有差异的，为四舍五入所致。 第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司简介 股票简称 康泰生物 股票代码 300601 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 深圳康泰生物制品股份有限公司 公司的中文简称（如有） 康泰生物 公司的外文名称（如有） Shenzhen Kangtai Biological Products Co.,Ltd. 公司的外文名称缩写（如有） BioKangtai 公司的法定代表人 杜伟民 二、联系人和联系方式 董事会秘书/证券事务代表 姓名 陶瑾 联系地址 深圳市南山区粤海街道科技园社区科发路 222 号康泰集团大厦 电话 0755-26988558 传真 0755-26988600 电子信箱 office@biokangtai.com 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化 □适用 ☑不适用 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见 2024 年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □适用 ☑不适用 公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见 2024 年年报。 3、注册变更情况 注册情况在报告期是否变更 □适用 ☑不适用 公司注册情况在报告期无变化，具体可参见 2024 年年报。 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是 ☑否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业收入（元） 1,392,061,330.52 1,202,065,325.16 15.81% 归属于上市公司股东的净利 37,532,743.65 165,336,345.29 -77.30% 润（元） 归属于上市公司股东的扣除 非经常性损益的净利润 18,458,600.14 121,806,686.12 -84.85% （元） 经营活动产生的现金流量净 75,596,752.40 57,521,283.67 31.42% 额（元） 基本每股收益（元/股） 0.03 0.15 -80.00% 稀释每股收益（元/股） 0.03 0.15 -80.00% 加权平均净资产收益率 0.39% 1.71% -1.32% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增减 总资产（元） 14,128,924,802.89 14,563,714,495.33 -2.99% 归属于上市公司股东的净资 9,598,953,225.90 9,661,123,922.62 -0.64% 产（元） 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ☑不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ☑不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 ☑适用 □不适用 单位：元 项目 金额 说明 非流动性资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销 -2,464,867.67 部分） 计入当期损益的政府补助（与公司正常经营业务密切相 报告期，公司收到政府补助 关、符合国家政策规定、按照确定的标准享有、对公司损 24,908,348.77 及递延收益结转当期损益所 益产生持续影响的政府补助除外） 致。 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，非金 融企业持有金融资产和金融负债产生的公允价值变动损益 157,550.45 以及处置金融资产和金融负债产生的损益 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -69,572.23 减：所得税影响额 3,457,315.81 合计 19,074,143.51 其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况： □适用 ☑不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益 项目的情况说明 □适用 ☑不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为 经常性损益的项目的情形。 第三节 管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 （一）公司所处行业情况 受全球城市化进程加速、人口聚集效应增强、气候变化及生态环境演变及部分国家和地区卫生体系薄弱等多重因素影响，全球疾病传播风险持续存在。与此同时，抗生素耐药性问题日益严峻，加之全球公共卫生意识普遍提升，疫苗接种已被越来越多国家纳入全民健康管理体系；此外，全球人口老龄化加速导致对慢性病、肿瘤等疾病预防及治疗的需求增长，在技术创新的推动下，疫苗应用领域正从传统的疾病预防向治疗领域不断拓展。基于此，疫苗在全球医疗卫生体系中的战略价值持续提升，各国对疫苗研发、生产及核心技术储备的重视程度显著增强，并将其视为国家生物安全体系建设的核心。据弗若斯特沙利文报告预测，随着未来更多疫苗产品的研发上市与应用，全球疫苗市场规模预计于 2030 年增长至约 1310 亿美元，行业整体发展前景广阔。 当前，中国疫苗行业正处于从规模扩张向高质量创新发展的关键转型期，在政策支持、技术突破、市场拓展及公众健康意识提升等多重积极因素驱动下，行业创新活力持续释放。另一方面，人工智能和大数据技术在疫苗研发、生产、流通和接种等各个环节的深化应用，将有效提升疫苗行业运营效率及创新能力。同时，创新产品的成