国家药品监督管理局信息中心 食品药品审核查验中心公开征求《血液制品生产检验电子化记录技术指南(征求意见稿)》意见
2024-03-28
/
部门规范性文件
中国
征求意见稿
/
食品药品审核查验中心、国家药品监督管理局
为加强对血液制品生产企业管理,指导血液制品生产企业采用信息化手段如实记录生产、检验数据,确保生产、检验全过程符合要求,国家药品监督管理局信息中心、食品药品审核查验中心共同组织起草了《血液制品生产检验电子化记录技术指南(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。请将意见反馈至电子邮箱:ypjgxxh@nmpaic.org.cn。请在邮件主题处注明“技术指南反馈意见”。
反馈意见截止时间为2024年4月11日。
联系电话:010-88331949
附件:血液制品生产检验电子化记录技术指南(征求意见稿)
国家药品监督管理局 国家药品监督管理局信息中心
食品药品审核查验中心
2024年3月28日
血液制品生产检验电子化记录技术指南(征求意见稿)
最新政策法规资讯
-
摩熵医药2026-06-17
-
摩熵医药2026-06-09
-
赛柏蓝2026-06-01
-
深蓝观2026-05-22
-
赛柏蓝2026-04-24
-
摩熵医械2026-01-28
-
摩熵医械2026-01-13
-
摩熵医械2025-12-19
-
赛柏蓝2025-12-12
-
摩熵医械2025-11-28
热门政策标签
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-08-31
-
2026-08-30
-
摩熵咨询 35 45
-
摩熵咨询 28 45
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
最新部门规范性文件
-
关于公开征求<全身型重症肌无力治疗药物临床试验技术指导原则(征求意见稿)>意见的通知
2026-08-28
-
关于人骨髓间充质干细胞注射液纳入“关爱计划-延伸”试点项目的公示
2026-08-28
-
关于公开征求<中药饮片/配方颗粒不良反应个例报告填报指南(征求意见稿)> 意见的通知
2026-08-28
-
医疗器械优先审批申请审核结果公示(2026年第18号)
2026-08-28
-
非处方药转换复方南板蓝根片、柴芩清宁胶囊、感冒解毒片、降浊祛瘀颗粒和肾骨片(含3个规格)的公示
2026-08-27
-
关于发布<化妆品注册人、备案人化妆品不良反应自查报告撰写指南>的通知
2026-08-27
-
国家医疗保障局关于做好长期护理保险支付管理工作的指导意见
2026-08-26
-
国家药监局关于对法国pierre fabre medicament恩考芬尼胶囊部分批次暂停销售、使用的公告(2026年第81号)
2026-08-26
-
非处方药转换保和颗粒、妇炎净片、五子衍宗颗粒和散痛舒分散片(含2个规格)的公示
2026-08-26
-
关于规范医疗机构特殊医学用途配方食品使用的指导意见
2026-08-26
-
创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第14号)
2026-08-25
-
国家医疗保障局办公室关于印发<“医保病理云索引”编码规范>的通知
2026-08-25
-
非处方药转换调经活血胶囊、复方金钱草清热颗粒和排毒养颜片的公示
2026-08-25
-
关于公开征求<药物浓度-qtc临床研究技术指导原则(征求意见稿)>意见的通知
2026-08-24
-
关于印发进一步深化“六个拓展” 做实家庭医生签约服务若干措施的通知
2026-08-24
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-08-30
-
2026-08-30
-
2026-08-30
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 36
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
同部门最新部门规范性文件
-
关于公开征求ich<e6(r3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则(gcp)>附件2中文翻译稿及实施建议意见的通知
2026-08-10
-
关于公开征求<药物非临床研究机构年度报告指南(征求意见稿)>意见的通知
2026-08-04
-
关于公开征求<制药用空调净化系统检查指南(征求意见稿)>意见的通知
2026-06-26
-
关于公开征求<药品质量控制实验室数据可靠性检查指南(征求意见稿)>意见的通知
2026-05-07
-
关于公开征求<药品生产企业整改报告编订指南(征求意见稿)>意见的通知
2026-02-27
-
关于发布<省级医疗器械检查机构质量管理体系基本要求>的通告
2025-12-31
-
关于发布碳离子/质子治疗系统系列检查要点的通告
2025-12-26
-
关于发布<生物等效性试验电子化记录技术指南(试行)>的通告
2025-12-22
-
关于发布<医疗器械临床试验机构年度工作总结报告填报指南>的通告
2025-12-18
-
关于公开征求<化学原料药连续制造检查指南(征求意见稿)>意见的通知
2025-12-18
-
<医疗器械生产质量管理规范>修订前后对照表
2025-11-05
-
关于发布<关于药物非临床研究质量管理规范认证申请和检查相关问题的解答>的通告
2025-09-01
-
关于发布<工艺验证检查指南>的通告
2025-04-07
-
关于发布<清洁验证技术指南>的通告
2025-01-17
-
<医疗器械生产质量管理规范>修改前后对照表
2025-01-16
同地域最新部门规范性文件
-
关于公开征求<全身型重症肌无力治疗药物临床试验技术指导原则(征求意见稿)>意见的通知
2026-08-28
-
关于人骨髓间充质干细胞注射液纳入“关爱计划-延伸”试点项目的公示
2026-08-28
-
关于公开征求<中药饮片/配方颗粒不良反应个例报告填报指南(征求意见稿)> 意见的通知
2026-08-28
-
医疗器械优先审批申请审核结果公示(2026年第18号)
2026-08-28
-
非处方药转换复方南板蓝根片、柴芩清宁胶囊、感冒解毒片、降浊祛瘀颗粒和肾骨片(含3个规格)的公示
2026-08-27
-
关于发布<化妆品注册人、备案人化妆品不良反应自查报告撰写指南>的通知
2026-08-27
-
国家医疗保障局关于做好长期护理保险支付管理工作的指导意见
2026-08-26
-
国家药监局关于对法国pierre fabre medicament恩考芬尼胶囊部分批次暂停销售、使用的公告(2026年第81号)
2026-08-26
-
非处方药转换保和颗粒、妇炎净片、五子衍宗颗粒和散痛舒分散片(含2个规格)的公示
2026-08-26
-
关于规范医疗机构特殊医学用途配方食品使用的指导意见
2026-08-26
-
创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第14号)
2026-08-25
-
国家医疗保障局办公室关于印发<“医保病理云索引”编码规范>的通知
2026-08-25
-
非处方药转换调经活血胶囊、复方金钱草清热颗粒和排毒养颜片的公示
2026-08-25
-
关于公开征求<药物浓度-qtc临床研究技术指导原则(征求意见稿)>意见的通知
2026-08-24
-
关于印发进一步深化“六个拓展” 做实家庭医生签约服务若干措施的通知
2026-08-24


