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2020-09-30
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其他
中国
征求意见稿
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国家药品审评中心（CDE）
为了规范细胞治疗产品基因转导与修饰系统的药学研究，统一评价标准，引导相关产品的研究与申报，我中心在借鉴国内外相关监管标准的基础上，通过前期调研、文件撰写、专家咨询以及部门讨论，形成了《基因转导与修饰系统药学研究与评价技术指导原则（征求意见稿）》。现通过中心网站（www.cde.org.cn）向社会公开征求意见，欢迎各界提出宝贵意见和建议。
如您有任何进一步完善或补充的意见和建议，请在征求意见反馈表填写具体信息，并通过邮件反馈我们。感谢您的参与和支持！
联系人：卢加琪，韦 薇
Email：
征求意见截至时间：2020年10月30日。
国家药品监督管理局药品审评中心
2020年09月30日
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| 附件 2 ： | |
| 附件 3 ： |
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