为进一步加强医疗器械注册审查指导原则在注册申报和技术审评工作中的指导作用,我中心组织拟订了医疗器械注册审查指导原则编制计划(详见附件),现予以发布。希望医疗器械行业相关生产企业、行业协会、科研院所等单位关注我中心各项指导原则编制工作的具体通知或意见征集情况,积极参与医疗器械注册审查指导原则的制修订工作。
特此通告。
附件:2023年度医疗器械注册审查指导原则编制计划(下载)
国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2023年4月4日
400客服电话
购买数据产品
400-9696-311 转1
定制咨询业务
400-9696-311 转2
数据与AI定制业务
400-9696-311 转3
商务合作及其他问题
400-9696-311 转4
投诉及建议
400-9696-311 转5
2023-04-04
2023年第6号
部门规范性文件
中国
现行有效
/
国家药品监督管理局、医疗器械技术审评中心
为进一步加强医疗器械注册审查指导原则在注册申报和技术审评工作中的指导作用,我中心组织拟订了医疗器械注册审查指导原则编制计划(详见附件),现予以发布。希望医疗器械行业相关生产企业、行业协会、科研院所等单位关注我中心各项指导原则编制工作的具体通知或意见征集情况,积极参与医疗器械注册审查指导原则的制修订工作。
特此通告。
附件:2023年度医疗器械注册审查指导原则编制计划(下载)
国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2023年4月4日
摩熵医药2026-06-17
摩熵医药2026-06-09
赛柏蓝2026-06-01
深蓝观2026-05-22
赛柏蓝2026-04-24
摩熵医械2026-01-28
摩熵医械2026-01-13
摩熵医械2025-12-19
赛柏蓝2025-12-12
摩熵医械2025-11-28
2026-07-20
2026-07-20
2026-07-20
2026-07-17
2026-07-17
2026-07-17
2026-07-16
2026-07-15
2026-07-15
2026-07-15
2026-07-14
2026-07-14
2026-07-14
2026-07-13
2026-07-13
2024-08-12
2024-04-28
2024-04-23
2024-04-22
2024-04-11
2024-04-11
2024-03-25
2024-03-25
2024-03-21
2024-03-21
2024-03-18
2024-03-14
2024-03-14
2024-02-18
2024-02-07
2026-07-20
2026-07-20
2026-07-20
2026-07-17
2026-07-17
2026-07-17
2026-07-16
2026-07-15
2026-07-15
2026-07-15
2026-07-14
2026-07-14
2026-07-14
2026-07-13
2026-07-13