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Tenax Therapeutics Inc

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公司全称:Tenax Therapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:生物制药商
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公司介绍:
Tenax Therapeutics, Inc.最初于1967年以Rudmer, David & Associates, Inc.的名义成立为新泽西州公司,随后更名为Synthetic Blood International, Inc.。自2008年6月30日起,该公司将公司的注册地改为特拉华州并更名为Oxygen Biotherapeutics, Inc.。2014年9月19日,该公司更名为Tenax Therapeutics, Inc.。该公司是一家专业制药公司,专注于识别、开发和商业化产品,以解决医疗需求未得到满足的心血管和肺部疾病。该公司的主要业务目标是代表临床需求和商业机会的重要领域的疾病适应症识别、开发和商业化新型治疗产品。

基本信息

成立时间:

1967-01-01

员工人数:

15人以下

联系电话:

1-919-8552100

地址:

101 Glen Lennox Drive Suite 300 Chapel Hill North Carolina 27517

公司官网:

www.tenaxthera.com

企业画像
应用技术:
  • 体内基因治疗
  • 治疗技术
  • 重组病毒
  • 基因疗法
热门标签:
  • 改良型新药
  • 基因疗法
  • 创新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Steven Boyd ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
June Almenoff ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Declan Doogan ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Keith Maher ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Michael Davidson ——
Director 薪酬:
个人简介:——

企业动态

Tenax Therapeutics公司,一家处于三期临床试验阶段的制药公司,专注于利用临床洞察力开发新型心肺治疗药物,宣布将于2026年2月11日至12日在纽约举行的Guggenheim新兴市场生物技术峰会中进行投资者会议。会议形式为 fireside chat,参会人员包括公司总裁兼首席执行官Chris Giordano和首席商务官Douglas Randall。会议将于2026年2月11日中午12:30(东部时间)举行。会议的现场直播和录播将在公司的投资者关系网页上提供。Tenax Therapeutics拥有全球范围内开发及商业化levosimendan的权利,该药物正在开发用于治疗PH-HFpEF,这是全球最常见的肺高血压形式,目前尚无获批的治疗产品。更多信息可访问公司网站www.tenaxthera.com。Tenax Therapeutics的普通股在纳斯达克股票市场上市,股票代码为TENX。
Tenax Therapeutics公司宣布,其正在进行的Level-3临床试验中,预定的盲法样本量重新评估(BSSR)结果显示,试验具有超过90%的效力来检测6分钟步行距离(6MWD)的25米变化,这是主要终点。基于这些结果,Tenax确认目标入组人数保持不变,并重申预计入组将在2026年上半年完成。同时,公司宣布启动了Level-2全球Phase 3临床试验,预计将在2027年底完成入组。此外,Tenax还计划启动一项全球多中心长期开放标签扩展(OLE)研究,为参加levosimendan临床试验的患者在研究完成后继续提供TNX-103的访问。
Tenax Therapeutics公司,一家处于3期临床试验阶段的制药公司,专注于利用临床洞察力开发新型心肺治疗药物,宣布将在两个投资者会议上进行展示。公司总裁兼首席执行官Chris Giordano和首席医疗官Stuart Rich, M.D.将参加这些会议。第一个会议是Evercore Healthcare Conference,形式为壁炉旁聊天,时间为2025年12月2日下午4:15(东部时间)。第二个会议是Piper Sandler 37th Annual Healthcare Conference,同样形式为壁炉旁聊天,时间为2025年12月4日上午11:30(东部时间)。会议的现场直播和存档网络广播将从公司的投资者关系网页上提供。Tenax Therapeutics拥有levosimendan的全球开发和商业化权利,该药物正在开发用于治疗PH-HFpEF,这是全球最常见的肺高血压形式,目前尚无批准的产品。更多信息请访问tenaxthera.com。Tenax Therapeutics的普通股在纳斯达克股票市场上市,股票代码为“TENX”。
Tenax Therapeutics公司将于2025年11月13日举办电话会议和网络直播,邀请心血管医学领域的知名专家讨论PH-HFpEF的治疗景观和TNX-103的研发进程。TNX-103是一种口服左西孟旦,目前正在进行两项注册性3期研究,旨在治疗PH-HFpEF。公司将在其投资者关系网页上提供会议的实时和存档网络直播。Tenax Therapeutics是一家处于3期开发阶段的制药公司,专注于开发新型心肺治疗药物,拥有全球范围内开发商业化的左西孟旦的权利。
Tenax Therapeutics公司,一家处于第三阶段开发阶段的制药公司,专注于利用临床洞察力开发新颖的心肺治疗药物,宣布将于2025年11月10日在波士顿举行的Guggenheim第二届年度医疗创新会议上进行演讲。该公司将进行一场 fireside chat,由公司总裁兼首席执行官Chris Giordano和首席医疗官Stuart Rich,M.D.主持。演讲将于美国东部时间11月10日下午4点进行,并可通过公司投资者关系网页进行现场直播和点播。Tenax Therapeutics拥有全球权利开发并商业化levosimendan,这是一种用于治疗PH-HFpEF(全球最常见的肺高血压形式)的药物,截至目前尚无产品获得批准。更多关于Tenax Therapeutics的信息可在其官方网站tenaxthera.com找到。公司的普通股在纳斯达克股票市场上市,股票代码为TENX。
Tenax Therapeutics,一家专注于心血管和肺疾病药物研发的公司,将于2024年3月17日至19日在加州达纳点的第36届Roth会议上展示其产品进展。公司CEO克里斯·约尔丹诺将在会议期间进行一次投资者访谈,介绍公司及levosimendan的研发情况,并可通过网络直播观看。此外,公司管理层还将参加一对一的投资者会议,会议信息可通过联系Roth代表获取。公司股票在纳斯达克上市,股票代码为TENX。
著名的心力衰竭专家Sanjiv Shah将在2024年3月6日于波士顿举行的THT-2024会议上发表关于使用利伐沙班治疗因保留射血分数的心力衰竭(PH-HFpEF)导致的肺高血压的数据和科学依据。Shah博士的演讲将在专注于治疗心力衰竭患者肺高血压的科学会议上进行。此次会议是Tenax Therapeutics公司举办的,该公司专注于开发针对心血管和肺疾病的高未满足医疗需求的产品。Tenax正在进行一项名为LEVEL的3期临床试验,旨在评估利伐沙班在PH-HFpEF患者中的疗效。该研究的主要终点是基线至第12周时的6分钟步行距离。利伐沙班是一种独特的钾ATP通道激活剂和钙敏化剂,通过多种机制影响心脏和血管系统。目前,该药物在60个国家外获得批准,用于治疗急性失代偿性心力衰竭的住院患者。
Tenax Therapeutics宣布与Orion Corporation签订的独家许可协议修订,将Levosimendan的全球开发、商业和知识产权扩展至北美以外的全球范围。此次修订提升了Tenax在全球范围内与潜在战略合作伙伴合作的能力,并改善了净销售额提成率,从高个位数到低两位数百分比。修订后的里程碑条款包括在日本获得监管批准的额外付款,反映了全球PH-HFpEF市场的数十亿美元机会。神经学指征不再适用于Tenax就Orion开发的Levosimendan新应用的商业化权利的第一谈判权,而Tenax保留其他所有指征的权利。
Tenax Therapeutics宣布其Phase 3 LEVEL研究已成功招募首位患者,该研究旨在评估TNX-103(口服左西孟旦)治疗心衰伴射血分数保留型肺动脉高压(PH-HFpEF)的疗效。该研究在美国和加拿大超过40个研究地点进行,预计将在2025年下半年公布主要数据。TNX-103是一种独特的钾ATP通道激活剂和钙敏化剂,通过多种机制作用于心脏和血管系统。目前,美国食品药品监督管理局尚未批准任何针对PH-HFpEF的药物。该研究的主要终点是6分钟步行距离,预计将招募152名患者。此外,Tenax Therapeutics还拥有levosimendan的广泛专利权,包括至少至2040年的所有治疗剂量口服制剂(TNX-103)的保护。
美国Tenax Therapeutics公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其新药TNX-103(口服左西孟旦)用于治疗肺高血压伴射血分数保留型心力衰竭(PH-HFpEF),并允许公司开展两项III期研究。首个III期研究——LEVEL研究(LEV osimendan to Improve E xercise L imitation in PH-HFpEF Patients)预计将于2023年第四季度启动。FDA同意6分钟步行距离(6MWD)将是两项III期研究的首要终点。目前,美国尚无针对PH-HFpEF的批准治疗药物,预计到2030年北美将有超过200万患者。Tenax Therapeutics拥有口服左西孟旦的专利保护,该专利将一直有效至2040年底。

融资信息

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公布时间
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类型
行业领域
融资轮次
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2025-03-05

Tenax Therapeutics Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
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——

2024-02-08

Tenax Therapeutics Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——

2023-02-03

Tenax Therapeutics Inc

生物制药商

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化学&生物药

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2022-05-18

Tenax Therapeutics Inc

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——
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2021-07-07

Tenax Therapeutics Inc

生物制药商

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化学&生物药

增发
——
——

2020-07-23

Tenax Therapeutics Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

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——
——

2018-12-11

Tenax Therapeutics Inc

生物制药商

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化学&生物药

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——

2013-07-22

Tenax Therapeutics Inc

生物制药商

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2010-01-22

Tenax Therapeutics Inc

生物制药商

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化学&生物药

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2010-01-15

Tenax Therapeutics Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

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2021-12-31
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2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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