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突破70项IND批件大关:和元生物三大平台协同,重塑CGT临床转化“确定性” | 会员动态

随着全球细胞与基因治疗 (CGT) 产业加速向商业化迈进,创新药企与科研机构面临的核心挑战,已从早期的靶点发现,实质性地向产业化制备 (CMC) 、法规注册与商业化成本控制转移。 在长周期、高投入的研发链条中,稳定、合规的CDMO平台正成为创新药企跨越“转化鸿沟”的关键基建。 近日,和元生物在CGT赋能领域达成一项关键里程碑:截至2026年4月中旬, 由其提供CDMO服务并助力客户斩获的IND批件总数已达72个 。
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