二期临床部分计划入组30-60例受试者,三期临床部分计划入组350例受试者,预计2030年1月完成。 SCTB41为神州细胞研发的差异化PD-1/VEGF/TGFβ三抗,此前已开展针对晚期实体瘤的1/2期临床,此次快速推进至联合化疗一线治疗NSCLC。 迭代IO领域,神州细胞还开发了PD-1/CTLA-4/TIGIT三抗,同时也在探索SCTB39+SCTB41的联合治疗临床方案。
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