该一期临床计划入组108例受试者,随访35-45周。 LY4174794采用静脉注射或皮下注射给药。 礼来替尔泊肽在GLP-1的竞争中处于领导地位,小分子GLP-1获批上市带来口服治疗的新选择。
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
上市一周等待名单暴涨至 3 万人!Wegovy口服减重药引爆英国市场
GLP1减重宝典
2026-06-21
减重药研发进入下半场,不再单瞄“瘦多少” | ADA 大会
新浪医药
2026-06-10
速递 | 减脂赛道内卷催生新研发方向?继减重药后又一体重管理赛道崛起
GLP1减重宝典
2026-06-09
减重药研发进入下半场:下一代疗法瞄准的不只是瘦下来
药明康德
2026-06-08
减重药大战升级,翰森卡位第一阵营
健识局
2026-06-05
速递 | 礼来两款减重药入驻 CVS,覆盖 9000 万人,竞争态势生变
GLP1减重宝典
2026-05-31
阿斯利康:新减重药启动一期临床
医药笔记
2026-04-07
速递|司美格鲁肽又破天花板:英国公费买单,减重药正式打进护心市场
GLP1减重宝典
2026-04-05
司美格鲁肽VS替尔泊肽:双雄争霸,揭秘减重药王背后的科学博弈与商业暗战
药市场透视
2026-04-03
「医药界英伟达」,花200亿买中国AI公司的减重药
36氪
2026-03-31
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
389,122个
全球在研药物数
5,767个
本月临床试验数
-
2026-09-26
-
2026-09-26
-
2026-09-26
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 20 11
-
摩熵咨询 34 56
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
最新资讯
- 新一代高甘油三酯血症治疗药佩玛贝特片国产首仿获批,正大天晴和倍特药业领跑降脂新赛道
- 全球首款双抗ADC再下一城!百利天恒伦康依隆妥单抗EGFR突变NSCLC新适应症拟纳入CDE优先审评
- 艾伯维Tavapadon获FDA批准,全球首款选择性D1/D5受体部分激动剂改写帕金森病多巴胺治疗新范式
- 翰森制药HS-20093骨肉瘤新适应症上市申请获CDE受理,双ADC适应症申报冲刺全球B7-H3第一梯队
- 海南倍特药业罂粟乙碘油注射液仿制药上市申请获CDE受理,3亿级造影剂独家市场格局或将打破
- 司美格鲁肽拿下国内首个GLP-1 MASH适应症,肥胖相关疾病打开医保支付全新增量空间
- 高光制药吉诺昔替尼拟纳入CDE优先审评,国产首款JAK1/TYK2双靶点填补难治性类风湿关节炎临床空白
- 全球首款GPC3/4-1BB双抗挺进III期,百济神州BGB-B2033启动肝细胞癌全球关键性临床
GLP-1
当前排名
第308名
7.38分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起,您今日剩余下载额度不足,请明日再来!
返回
对不起!您还未登录!请登录后查看



收藏
登录后参与评论
暂无评论