该一期临床计划入组108例受试者，随访35-45周。 LY4174794采用静脉注射或皮下注射给药。 礼来替尔泊肽在GLP-1的竞争中处于领导地位，小分子GLP-1获批上市带来口服治疗的新选择。
GLP-1相关推荐
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
上市一周等待名单暴涨至 3 万人！Wegovy口服减重药引爆英国市场
GLP1减重宝典
2026-06-21
减重药研发进入下半场，不再单瞄“瘦多少” | ADA 大会
新浪医药
2026-06-10
速递 | 减脂赛道内卷催生新研发方向？继减重药后又一体重管理赛道崛起
GLP1减重宝典
2026-06-09
减重药研发进入下半场：下一代疗法瞄准的不只是瘦下来
药明康德
2026-06-08
减重药大战升级，翰森卡位第一阵营
健识局
2026-06-05
速递 | 礼来两款减重药入驻 CVS，覆盖 9000 万人，竞争态势生变
GLP1减重宝典
2026-05-31
阿斯利康：新减重药启动一期临床
医药笔记
2026-04-07
速递｜司美格鲁肽又破天花板：英国公费买单，减重药正式打进护心市场
GLP1减重宝典
2026-04-05
司美格鲁肽VS替尔泊肽：双雄争霸，揭秘减重药王背后的科学博弈与商业暗战
药市场透视
2026-04-03
「医药界英伟达」，花200亿买中国AI公司的减重药
36氪
2026-03-31
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,120个
全球在研药物数
1,108个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 33 62
-
摩熵咨询 20 3
-
颁布机构：国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
-
颁布机构：国家卫健委（原国家卫计委） 2026-11-10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
最新资讯
- NMPA单日3款创新药获批上市！信诺维、礼来、恒瑞同日拿下重磅品种，覆盖抗感染、减重降脂三大赛道
- 27批次药品不符合规定！涉及17家药企，加替沙星滴眼液、聚明胶肽注射液、白鲜皮、党参等7大类在列
- 全球首款Claudin6 ADC！齐鲁制药QLS5132启动III期临床，7款ADC管线全面推进
- 医药数据分析案例：如何通过药品注册申报与药物靶点数据库，精准复盘PD-1双抗竞争态势？
- 从强生获批到海思科III期：口服IL-23环肽赛道持续升温，HSK47388锚定银屑病治疗新路径
- 先声药业1类新药SIM0725注射液获批临床！CD122单抗切入白癜风赛道，有望实现长期控制减少复发
- 2026年第45周11.02-11.08全球创新药研发概览
- 2026年第45周11.02-11.08国内医药大健康行业政策法规汇总
GLP-1
当前排名
第308名
7.38分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起，您今日剩余下载额度不足，请明日再来！
返回
对不起！您还未登录！请登录后查看
收藏
登录后参与评论
暂无评论