该一期临床计划入组112例受试者，包含中国、日本患者队列，预计2027年3月初步完成。 阿斯利康围绕减重药进行了广泛布局，多款产品进入临床阶段，包括小分子GLP-1（诚益生物引进）、长效Amylin类似物、GLP-1/GCG双靶点激动剂等。 2026年2月，SYH2082的临床试验申请获得FDA批准。
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
上市一周等待名单暴涨至 3 万人！Wegovy口服减重药引爆英国市场
GLP1减重宝典
2026-06-21
礼来：新机制减重药启动一期临床
医药笔记
2026-06-20
减重药研发进入下半场，不再单瞄“瘦多少” | ADA 大会
新浪医药
2026-06-10
速递 | 减脂赛道内卷催生新研发方向？继减重药后又一体重管理赛道崛起
GLP1减重宝典
2026-06-09
减重药研发进入下半场：下一代疗法瞄准的不只是瘦下来
药明康德
2026-06-08
减重药大战升级，翰森卡位第一阵营
健识局
2026-06-05
速递 | 礼来两款减重药入驻 CVS，覆盖 9000 万人，竞争态势生变
GLP1减重宝典
2026-05-31
速递｜司美格鲁肽又破天花板：英国公费买单，减重药正式打进护心市场
GLP1减重宝典
2026-04-05
司美格鲁肽VS替尔泊肽：双雄争霸，揭秘减重药王背后的科学博弈与商业暗战
药市场透视
2026-04-03
「医药界英伟达」，花200亿买中国AI公司的减重药
36氪
2026-03-31
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
393,966个
全球在研药物数
5,444个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-27
-
2026-10-27
-
2026-10-26
-
摩熵咨询 33 51
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
最新资讯
- 科伦博泰B7-H3 ADC药物SKB500联合PD-1/VEGF双抗获批临床，经治SCLC患者有望解锁更优治疗方案
- 摩熵出席北京大学生命科学产业协会20周年庆，首提“药物治疗模态全域演进路径”
- 拜耳1类新药阿舒克森片国内获批上市！非心源性缺血性卒中二级预防迎来FXIa抑制剂全新解决方案
- 罗氏divarasib头对头Ⅲ期临床研究数据出炉，KRAS G12C突变NSCLC患者死亡风险直降44%
- 第93届药交会｜摩熵DATA+AI解决方案，赋能医药全周期数智化落地
- 科伦博泰/默沙东TROP2 ADC登ESMO，Ⅲ期研究实锤芦康沙妥珠单抗为子宫内膜癌带来生存新突破
- 正大天晴TQB2102刷新HER2低表达乳腺癌PFS纪录，双表位HER2 ADC实现疗效安全性双优突破
- 康方生物依沃西单抗胆道癌新适应症拟纳入优先审评，全球首创PD-1/VEGF双抗再拓实体瘤版图
GLP-1
当前排名
第308名
7.38分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起，您今日剩余下载额度不足，请明日再来！
返回
对不起！您还未登录！请登录后查看
收藏
登录后参与评论
暂无评论