该一期临床计划入组112例受试者,包含中国、日本患者队列,预计2027年3月初步完成。 阿斯利康围绕减重药进行了广泛布局,多款产品进入临床阶段,包括小分子GLP-1(诚益生物引进)、长效Amylin类似物、GLP-1/GCG双靶点激动剂等。 2026年2月,SYH2082的临床试验申请获得FDA批准。
购买咨询
400-9696-311 转1
问题咨询
400-9696-311 转2
商务合作
400-9696-311 转3
投诉及建议
400-9696-311 转4
关注摩熵医药公众号
随时查阅行业资讯
摩熵医药数据小程序
掌上数据查询系统








川公网安备51019002008863号
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
收藏
登录后参与评论
暂无评论