2026年8月25日， 「丹擎医药」 宣布其 自主研发的 1类新药 DAT-2645 在组长单位中国医学科学院肿瘤医院 顺利完成Ⅱ期临床研究首例受试者入组及给药 。 本研究是一项多中心、剂量扩展的单臂II期临床试验，旨在 评估DAT-2645在携带BRCA1/2功能缺失突变和/或同源重组缺陷（HRD）阳性的晚期/转移性卵巢癌患者中的抗肿瘤活性及安全性特征 。 该研究有望为这类缺乏有效治疗选择的卵巢患者提供新的靶向治疗方案。
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