中国,温州--中国创新型眼科药物研发公司维眸生物科技（浙江）有限公司（以下简称“维眸生物”）宣布，公司自主研发的治疗中度或重度神经营养性角膜炎的创新药—VVN1901滴眼液中国II期临床试验已于近日顺利完成首例受试者入组及给药。 该临床研究为“一项评价 VVN1901 滴眼液在中度或重度神经营养性角膜炎患者中的有效性和安全性的适应性、随机、双盲、溶媒对照、多中心II期临床研究”。 由首都医科大学附属北京同仁医院袁进教授作为组长单位PI。 先前，VVN1901滴眼液已经完成I期临床研究。研究结果显示，在中国健康成年受试者中单次及多次给予10µg/ml 、20µg/ml、40µg/ml VVN1901滴眼液，几乎无系统性暴露，具有良好的安全性和耐受性，未见预期外的安全性问题。 现有治疗手段未能根本性解决角膜神经损伤问题，严重影响了患者的健康和生活质量。根据NK诊疗专家共识，神经生长因子滴眼液是较有前景的治疗方法之一，属于一种新的方法。如VVN1901滴眼液能成功上市，将为NK患者及医护人员提供新的治疗选择。 未来，维眸生物将继续努力提供更加完善的眼科疾病治疗方案，稳步推进其多管线多系列临床研究计划，给予患者和医生更多更优的选择，令更多眼科疾病患者受益，努力让患者可以明眸亮睛，精彩生活！ 关于VVN1901 VVN1901是维眸生物自主研发的人重组神经生长因子滴眼液，适应症为神经营养性角膜炎。人重组神经生长因子是一种具有营养神经元胞体并促进神经元轴突生长功能的蛋白，通过特异性高亲和力受体（I型神经营养酪氨酸受体激酶，即TrkA）和非特异性低亲和力（即p75NTR）神经生长因子受体信号通路发挥其神经元维持和分化的功能，可有效促进角膜神经的修复和再生。 关于维眸生物 维眸生物是专注于眼科治疗领域的临床阶段创新药公司。公司由国际一流的眼科药物研发专家团队组建，已经建立起独特的眼科创新药研发平台，自主研发的多个创新药产品已经或即将进入临床阶段。 更多信息请访问：www.vivavisionbio.com 联系方式：support@vivavisionbio.com 来源 | 维眸生物
2026-06-08
13页
购买咨询
400-9696-311 转1
问题咨询
400-9696-311 转2
商务合作
400-9696-311 转3
投诉及建议
400-9696-311 转4
关注摩熵医药公众号
随时查阅行业资讯
摩熵医药数据小程序
掌上数据查询系统
川公网安备51019002008863号
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
收藏
登录后参与评论
暂无评论