顺利完成全部试验参与者入组。 本研究共设置5个剂量探索队列和1个扩展队列，旨在系统评估MT1002在急性冠脉综合征（ACS）接受经皮冠状血管介入治疗（PCI）受试者中的有效性与安全性，精准锁定疗效与耐受性俱佳的最佳剂量。 科学严谨的试验设计，体现了麦科奥特对创新药研发规律的深刻理解与尊重。
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