君圣泰医药（股票代码: 2511.HK），一家专注于开发多功能创新疗法以解决代谢性疾病未满足临床需求的医药公司，今日宣布于美国糖尿病协会（ADA）第85届科学会议（美国芝加哥）上，在“最新突破性专场”报告在2型糖尿病（T2DM）患者中评估熊去氧胆小檗碱（HTD1801）有效性和安全性的一项3期临床研究（SYMPHONY 1）数据。 SYMPHONY 1是一项随机、双盲、安慰剂对照临床研究，旨在评估HTD1801单药治疗相较于安慰剂的有效性和安全性。试验达到了主要终点，HTD1801治疗可显著且具有临床意义地降低HbA1c（-1.3%），42%的患者在HTD1801治疗后达到HbA1c＜7%的控制目标。除血糖控制外，HTD1801对血脂代谢和炎症指标方面也有显著改善，进一步证明其作为单药治疗方案可为T2DM患者带来综合获益。此外，HTD1801具有良好的安全性和耐受性。 标题：Symphony 1 —— 一项评估熊去氧胆小檗碱单药治疗2型糖尿病患者的随机、安慰剂对照的临床3期研究 摘要及壁报编号：2001-LB 展示形式：壁报 演讲者：纪立农 教授 君圣泰医药的创始人兼首席执行官刘利平博士表示：“SYMPHONY 1的研究成果是重塑 2 型糖尿病治疗格局中一项重要里程碑。HTD1801旨在应对代谢紊乱与炎症反应之间的复杂机制，本次研究数据展示其多靶点创新疗法造福全球患者的潜力。我们计划于今年发布开放标签延长期的最新研究数据。” 关于熊去氧胆小檗碱（HTD1801） 熊去氧胆小檗碱（HTD1801）是一种靶向肠-肝系统的口服抗炎及代谢调节剂，正在开发用于治疗代谢及消化系统疾病。HTD1801作为熊去氧胆酸和小檗碱形成的离子盐，是一种具有独特双机制的新分子实体，通过激活AMPK及抑制NLRP3发挥其生物学活性。这两种关键机制与改善胰岛素抵抗、葡萄糖代谢、脂质代谢和肝脏炎症相关，为复杂代谢性疾病的治疗提供综合性解决方案。 HTD1801目前正在针对多种适应症进行临床开发，其在针对2型糖尿病（T2DM）开展的两项临床3期试验均达成主要终点，HTD1801可具有临床意义地显著改善HbA1c。同时，两项试验均达成多个次要终点，表明HTD1801可带来心血管代谢指标改善等综合获益。除T2DM以外，在临床2a期研究中HTD1801展示了针对代谢相关脂肪性肝炎（MASH）治疗的有效性，目前针对该适应症的全球多中心 2b期临床试验正在顺利推进，预计2025年公布顶线数据。 关于君圣泰医药 君圣泰医药（股票代码：2511.HK）是一家全球一体化的新型生物技术公司，专注代谢性疾病领域的重大未满足临床需求。以“标本兼治、深求治愈”这一DeepCure理念为目标，立足源头创新，开发First-in-Class的原创新药，以期为全球患者提供基于中国智慧的，安全、有效、综合获益的解决方案。基于自主知识产权，公司已构建丰富产品管线，在全球推进多项中、后期临床试验，开发代谢相关脂肪性肝炎（MASH）、2型糖尿病（T2DM）、严重高甘油三酯血症（SHTG）和原发性硬化性胆管炎（PSC）等适应症。作为同类首创的多靶点新分子实体，熊去氧胆小檗碱（HTD1801）被美国FDA授予2项“快速通道资格认定”、1项“孤儿药资格认定”，并获得国家“十三五•重大新药创制”科技重大专项支持。 欲知更多资讯，敬请 访问 www.hightidetx.com 垂询 pr@hightidetx.com 扫码关注君圣泰医药 以不断追求患者的整体最佳获益为使命
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
速递 | 全球首发！诺和诺德GLP-1RA周制剂诺和杰，中国率先上市
GLP1减重宝典
2026-06-22
病例挑战：血脂异常的 MAFLD 患者，如何选用降脂药物？
丁香园代谢时间
2026-06-21
西格列他钠（双洛平®）最新简介
深圳微芯生物科技股份有限公司
2026-06-21
石药集团依达格鲁肽α注射液的第二项上市申请获国家药监局受理
石药集团
2026-06-18
恒瑞口服GLP-1新药又一Ⅲ期临床成功，计划今年申报上市！
药圈头条
2026-06-18
恒瑞医药宣布口服GLP-1新药拟申报上市，针对2型糖尿病丨产业新闻
医药观澜
2026-06-18
恒瑞医药披露口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535第二项中国关键Ⅲ期2型糖尿病研究（OUTSTAND-2）积极顶线结果
恒瑞医药
2026-06-18
速递 | 华领医药多格列艾汀联合口服 GLP-1RA，协同增效还能减轻用药副作用
GLP1减重宝典
2026-06-14
比司美格鲁肽还猛？《柳叶刀》最新｜一针激活三重靶点，90%患者血糖达标，体重暴降15%
生物谷
2026-06-11
从“源头可查”到“质量可信”—— 北科生物2型糖尿病项目如何实现“药品级质控”
北科生物
2026-06-10
共发布文章：12篇
最新发布文章
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
391,764个
全球在研药物数
1,971个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
摩熵咨询 33 34
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 20 12
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
最新资讯
- 艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi皮下诱导AFFIRM研究再传积极数据，克罗恩病内镜改善再突破
- DATA+AI成核心分水岭，医药营销跳出单点AIGC工具走向全链路决策赋能
- 2026年9月仿制药月报出炉：205个品种过评，7款首家！来特莫韦、酒石酸布托啡诺同台竞速
- 罗氏11.6亿美元重金引进大睿生物ALK7 RNAi，同步押注非GLP-1减重与RAS G12V肿瘤双赛道
- 从 “查数据” 到 “做分析”：药品审评公开数据的实战用法
- Syndax股价盘后大跌17%！axatilimab治疗IPF的II期MAXPIRe未达主要终点，FVC年下降率失败
- 正大天晴1类新药NTQ5082拟纳入突破性治疗品种，口服CFB抑制剂抢滩原发性IgA肾病，多款新药报产
- 2026年9月227款新药获批临床！52款纳入特殊审评，5笔重磅BD交易达成
AMPK
当前排名
第69名
22.59分
摩熵指数
1个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起，您今日剩余下载额度不足，请明日再来！
返回
对不起！您还未登录！请登录后查看
收藏
登录后参与评论
暂无评论