彭博社 | 康希诺生物宇学峰：以创新与全球化战略引领疫苗行业未来

2025/03/27

查看原文

633

康希诺生物股份公司感染类疾病脊髓灰质炎 ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗

2025年3月27日，康希诺生物董事长兼首席执行官宇学峰博士接受了全球最大的财经资讯公司彭博新闻社Bloomberg TV独家直播连线采访，围绕全球化布局、技术创新与市场竞争等议题展开深度对话，向全球传递康希诺生物在疫苗创新与全球化发展中的最新成果与愿景。

康希诺生物董事长兼首席执行官宇学峰博士接受采访

创新管线密集落地

从“红海”中开辟技术蓝海

中国国内疫苗企业研发投入持续增加，竞争日趋激烈，康希诺如何保持差异化优势？

我们的策略是“用技术重新定义战场”。康希诺生物始终聚焦核心技术平台，以流脑疫苗为例，我们的四价流脑结合疫苗（MCV4）曼海欣^®是中国乃至亚洲的独家产品。

此外，全球首创双载体（CRM197+TT）技术支撑的肺炎、以及覆盖全生命周期的组分百白破疫苗网络，将形成差异化壁垒。如全球首款以组分百白破为核心的多联多价疫苗DTcP-Hib-MCV4目前已被获批临床，这种多病联防策略将大幅提升疫苗接种效率。

从Biotech向Biopharma

全球化战略提速

东南亚、拉美等新兴市场的疫苗供应仍存在缺口，康希诺的海外拓展计划如何落地？

面对国际市场的复杂环境，康希诺生物以东南亚、中东、南美为重点加速布局，采取“精准定位+本地化合作”模式。以印尼为例，该国3亿人口对高质量疫苗需求迫切。获得Halal认证的MCV4已正式进入全球互认的穆斯林市场。

此外，我们与巴西布坦坦研究签署战略合作备忘录，共同推进mRNA技术研发及创新疫苗落地，并与沙特SPIMACO达成供应意向，加速产品进入沙特以及其他中东和北非地区市场，推动联合研发与本地化生产体系建设。

康希诺与盖茨基金会合作的重组脊髓灰质炎疫苗有何重要意义？

传统脊髓灰质炎疫苗依赖活病毒生产，存在生物安全风险。而康希诺生物研发的重组脊髓灰质炎疫苗（VLP-Polio）凭借非活病毒技术，获得世界卫生组织推荐，并得到了比尔&梅琳达·盖茨基金会的亿元资助，已在澳大利亚、印尼启动临床试验。此项合作也标志着中国创新疫苗技术开始深度参与全球传染病防控体系重构。

财务稳健增长

商业化能力持续验证

2024年康希诺营收同比增长137%，这一增长能否持续？

这一强劲增长源于其核心产品MCV4曼海欣^®的快速市场渗透，以及公司从生物科技企业向生物制药企业的成功转型。公司已建立高效的全球商业化网络，为后续管线产品的上市奠定基础。

康希诺生物的创新不仅体现在技术层面，更在于我们能够将科研成果快速转化为惠及公众的健康产品。

宇学峰博士强调，中国疫苗企业正从“跟随者”转变为“引领者”，我们更要通过国际合作推动行业进步，康希诺生物愿与全球伙伴共同提升疫苗可及性，让中国创新技术真正成为人类命运共同体的健康基石。

关于康希诺生物

康希诺生物股份公司（康希诺生物 06185.HK；康希诺 688185.SH），2009年成立于中国，致力于在世界范围内提供预防和治疗感染类疾病的解决方案。公司现有病毒载体疫苗技术、合成疫苗技术、蛋白结构设计和VLP组装技术、mRNA技术、制剂及给药技术五大创新疫苗平台技术。目前已建立覆盖10余种适应症的多款创新疫苗产品，包括亚洲首款四价流脑结合疫苗曼海欣^®、二价流脑结合疫苗美奈喜^®、获得世卫组织认可的新冠疫苗克威莎^®、全球首款吸入用新冠疫苗克威莎^®雾优^®以及亚洲首个重组埃博拉病毒病疫苗。