2025年8月21日，康希诺生物董事长兼首席执行官宇学峰博士接受了彭博社（Bloomberg TV）的独家直播连线采访。这也是继今年3月后，康希诺生物再度亮相这一全球财经媒体平台。在采访中，宇学峰博士围绕公司上半年业绩、核心产品研发创新、国际合作等关键议题，与主持人展开深度对话，向全球传递康希诺生物在疫苗创新与海外布局方面的信心与最新成果。 康希诺生物董事长兼首席执行官宇学峰博士接受采访 高质量创新产品表现突出 业绩持续向好 Q1 您如何评价2025年上半年康希诺生物的业绩表现？ 2025年上半年，康希诺实现收入3.82亿元人民币，同比增长26%，得益于四价流脑结合疫苗曼海欣®（MCV4）的优秀市场表现，公司的流脑疫苗组合实现销售额超3.64亿元，同比增长超过38%。这也反映出现在市场对高质量创新疫苗的接受度越来越高。 【背景】：曼海欣®药品补充申请已获国家药品监督管理局受理，适用人群年龄范围拟由“3月龄～3周岁（47月龄）儿童”扩大至“3月龄～6周岁（83月龄）儿童”，以期为儿童提供更全面的保护。 更贴合本土需求的创新疫苗 即将进入市场 Q2 公司的13价肺炎球菌多糖结合疫苗——优佩欣®（PCV13i）在今年正式获批，您如何看待这款产品的市场前景？ 通过升级技术创新，我们这款疫苗产品覆盖的血清型更贴合国内儿童肺炎球菌病疾病的流行情况，因此更符合中国市场需求。预计未来几个月内，优佩欣®将完成首批发货，明年计划覆盖更大的国内市场，同时海外市场也在我们的布局之中。 优佩欣®的核心竞争力在于创新科学设计和能够更好地保护中国儿童肺炎球菌病疾病负担最重的血清型。我们相信这款产品会被市场广泛接受。 【背景】：与国内已上市肺炎球菌结合疫苗不同，优佩欣®采用CRM197为主、TT为辅双载体肺炎结合疫苗技术，可有效避免使用单一载体过量可能导致的不良反应，降低与其他疫苗共注射时的免疫干扰，提升免疫原性i。该疫苗将针对中国儿童肺炎球菌病疾病负担最重的四个血清型（19F、19A、7F和3）提供更优保护ii。 以创新产品引领“出海” 多模式推动国际合作 Q3 康希诺一直在拓展海外市场，能谈谈你们的计划吗？ 进入国际市场需要时间，这其中涉及注册、临床试验和审批等多个环节。我们正与多个国家的合作伙伴共同推动产品“出海”。例如，2023年，康希诺研发的全球首款吸入用重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）克威莎®雾优®获得印度尼西亚食品药品管理局的紧急使用许可。2024年，曼海欣®也在印尼获批。今年下半年，这款产品会有出口，预计未来一年将在更多国家上市。 【背景】：曼海欣®的出海正在布局当中，计划主要以东南亚、中东、北非、南美为目标区域，推动注册和商业化工作。公司正于印尼进行评价该疫苗在18-55岁人群中接种后的安全性和免疫原性的临床试验，以期扩大适用人群范围。 与此同时，康希诺将结合未来13价肺炎结合疫苗及组分百白破疫苗组合的海外开拓目标，以公司丰富的产品管线为切入点，与合作方建立长期良好的战略合作关系，探索技术转移的合作模式，推进公司国际化进程。 宇学峰博士向全球观众分享公司核心产品和研发进展 中国首创产品研发顺利推进 创造更多增长机会 Q4 您如何展望公司未来三到五年的发展？ 今年上半年，我们的亏损幅度大幅收窄，同比超过94%，为全年业绩的稳定增长奠定了良好的基础。未来三到五年，我们计划有多款中国首创的创新产品上市，市场潜力非常大。 例如，截至目前，婴幼儿组分百白破疫苗DTcP已被纳入优先审评品种，青少年及成人用组分百白破疫苗Tdcp也已完成III期临床受试者入组，将实现全生命周期覆盖。类似的一系列创新产品预计有望填补市场空白，将创造新的增长机会。 【背景】：除了上述组分百白破疫苗，康希诺吸入用结核病加强疫苗已在印尼获得临床试验批准；基于自有病毒样颗粒技术开发的重组三价脊髓灰质炎疫苗及吸附无细胞百（组分）白破b型流感嗜血杆菌（结合）-ACYW135群脑膜炎球菌（结合）联合疫苗（DTcP-Hib-MCV4）已在中国获得临床试验批准，后者计划于今年启动I期临床试验。 此外，公司还布局了多价肺炎球菌结合疫苗、其他亚型脑膜炎球菌疫苗和联合疫苗等产品，并基于已建立的mRNA技术平台，开发用于预防和治疗目的的mRNA疫苗。值得一提的是，康希诺生物已开发出具有专利优势的三组分LNP递送系统，未来将依托mRNA等先进技术平台，以自主创新的递送技术为支点，赋能传染病防治和肿瘤免疫治疗在内的更多领域，为全球公共卫生事业作出更大贡献。 i Ladhani SN, Andrews NJ, Waight P, et al. Interchangeability of meningococcal group C conjugate vaccines with different carrier proteins in the United Kingdom infant immunisation schedule [J]. Vaccine 2015; 33:648-55. ii “更优保护”：基于根据现阶段临床数据显示，优佩欣®的GMC水平高于对照组。 关于康希诺生物 康希诺生物股份公司（康希诺生物 06185.HK；康希诺 688185.SH），2009年成立于中国，致力于在世界范围内提供预防和治疗感染类疾病的解决方案。公司现有病毒载体疫苗技术、合成疫苗技术、蛋白结构设计和VLP组装技术、mRNA技术、制剂及给药技术五大创新疫苗平台技术。目前已建立覆盖10余种适应症的多款创新疫苗产品，包括亚洲首款四价流脑结合疫苗曼海欣®、中国首款（CRM197/TT）双载体13价肺炎球菌多糖结合疫苗优佩欣®、二价流脑结合疫苗美奈喜®、获得世卫组织认可的新冠疫苗克威莎®、全球首款吸入用新冠疫苗克威莎®雾优®以及亚洲首个重组埃博拉病毒病疫苗。
彭博社 | 康希诺生物宇学峰：立足高质量创新产品 开拓疫苗行业新的增长机会
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