康希诺生物宇学峰：中国疫苗的创新实践与全球视野

康希诺生物CanSinoBIO

2025/10/23

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感染类疾病康希诺生物股份公司脊髓灰质炎

在中国疫苗产业迈向高质量发展的过程中，康希诺生物走出了一条独具特色的创新之路。近日，康希诺生物股份公司董事长兼首席执行官宇学峰博士在接受天津广播电视台《财富+故事》栏目专访时，分享了公司如何通过技术创新，不断提升中国疫苗的竞争力的历程。

宇学峰的创业经历，是中国疫苗产业发展的一个缩影。从南开大学毕业之后，他在海外完成深造并在跨国企业任职多年。2009年，他又毅然放弃优厚待遇回国，和三位志同道合的伙伴创立了康希诺生物。

讲到康希诺生物的创立缘起，他的回答并不复杂：“既然我们掌握的这些技术、知识可以做点事情，为什么我们不回国去把这个产品做好呢？”

于是，从天津一间小小的实验室起步，16年后，以“创新不止世界无疫”为愿景，康希诺生物成长为行业领先的高科技生物制品企业。

“人家说你是坐着飞机往前跑，我们是一边造飞机一边坐着飞机往前跑。”回想起16年来的创新耕耘历程，宇学峰很是感慨。

依托全球创新的五大技术平台，康希诺生物已取得了多项具有国际影响力的成果，建立了覆盖10余种适应症的多款创新疫苗产品，包括亚洲首款四价流脑多糖结合疫苗曼海欣^®、二价流脑结合疫苗美奈喜^®、获得世卫组织认可的新冠疫苗克威莎^®、全球首款吸入用新冠疫苗克威莎^®雾优^®、亚洲首个重组埃博拉病毒病疫苗以及中国首款双载体（CRM197/TT）13价肺炎球菌多糖结合疫苗优佩欣^®。

他在采访中介绍，康希诺生物开发的重组脊髓灰质炎疫苗可从根源上消除病毒泄露风险，更加符合生物安全要求，是世卫组织推荐作为未来消灭脊髓灰质炎的首选疫苗之一。该疫苗获得了盖茨基金会的持续支持，已在澳大利亚完成I期临床研究，并于2024年10月获得印度尼西亚食品药品监督管理局批准，2024年12月启动针对婴幼儿的I/II期临床试验。

随着发展步伐不断加快，康希诺生物的国际化布局也在升级。宇学峰介绍，目前，正与多个国家的合作伙伴共同推动产品“出海”，例如，曼海欣^®已在多个国家完成注册，并于今年9月正式发运海外。展望未来，康希诺生物将结合未来13价肺炎多糖结合疫苗及组分百白破疫苗组合的海外开拓目标，以公司丰富的产品管线为切入点，与合作方建立长期良好的战略合作关系，探索技术转移的合作模式，推进公司国际化进程。

宇学峰表示，截至目前，康希诺生物已经为全球提供了上亿剂疫苗，“我们的愿景就是希望为全球提供创新、优质、可及的疫苗。16年以来，我认为我们一直是按照这个目标在前进，而且确实也在逐步的实现这个目标。”

关于康希诺生物

康希诺生物股份公司（康希诺生物 06185.HK；康希诺 688185.SH），2009年成立于中国，致力于在世界范围内提供预防和治疗感染类疾病的解决方案。公司现有病毒载体疫苗技术、合成疫苗技术、蛋白结构设计和VLP组装技术、mRNA技术、制剂及给药技术五大创新疫苗平台技术。目前已建立覆盖10余种适应症的多款创新疫苗产品，包括亚洲首款四价流脑多糖结合疫苗曼海欣^®、二价流脑结合疫苗美奈喜^®、获得世卫组织认可的新冠疫苗克威莎^®、全球首款吸入用新冠疫苗克威莎^®雾优^®、亚洲首个重组埃博拉病毒病疫苗以及中国首款双载体（CRM197/TT）13价肺炎球菌多糖结合疫苗优佩欣^®。