mRNA药物正成为现代生物医药领域的重要发展方向,但当前mRNA的设计面临着跨物种适应性不足、忽略上下游非翻译区对表达的调控作用、免疫原性控制不足等多重挑战。 对此,郝沛研究团队创新性地将RNA翻译动力学的前沿研究成果融入设计理念,综合考虑了mRNA序列中的密码子偏好性、GC含量、二级结构对蛋白翻译表达的影响,从而实现对mRNA主要结构区域(5’UTR、CDS、3’UTR)的全面优化设计。 mRNAdesigner访问:。
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