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  • Cellular Biomedicine Group 与中国 CAR-T 细胞治疗领域的全球领导者签订战略许可和合作协议
    交易并购
    Cellular Biomedicine Group 与中国 CAR-T 细胞治疗领域的全球领导者签订战略许可和合作协议
    Cellular Biomedicine Group与全球CAR-T细胞疗法领导者诺华达成战略合作，在中国制造和供应CAR-T细胞疗法Kymriah。诺华将独家拥有市场许可，CBMG将获得4000万美元的股权购买，并拥有Novartis全球范围内某些知识产权的免费权利。CBMG将获得基于净销售额的单位数递增合作支付，以及Novartis在制造成本上的加成。CBMG将负责生产过程，Novartis将领导中国的分销、监管和商业化工作。此次合作旨在将Kymriah带到中国，满足大量患者的需求，同时CBMG继续专注于开发其免疫肿瘤资产管线。
    美通社
    2018-09-27
    Novartis AG NOVARTIS Pte Ltd
  • Decibel Therapeutics 和 Oricula Therapeutics 宣布获得 ORC-13661 的 1 期开发独家许可，用于听力和平衡保护
    交易并购
    Decibel Therapeutics 和 Oricula Therapeutics 宣布获得 ORC-13661 的 1 期开发独家许可，用于听力和平衡保护
    Decibel Therapeutics与Oricula Therapeutics宣布，Decibel获得了全球独家许可，用于开发和商业化Oricula开发的口服药物ORC-13661，该药物旨在预防使用氨基糖苷类抗生素治疗严重感染后可能出现的听力损失和平衡障碍。这些易感人群包括治疗囊性纤维化相关肺加重、非结核分枝杆菌感染、多重耐药性结核病和心内膜炎的患者。作为协议的一部分，Oricula将提供持续的科学研究建议和支持。ORC-13661是一种新型化学实体，目前正在进行一项评估其安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验。Decibel Therapeutics致力于发现和开发保护、修复和恢复听力的疗法，而Oricula Therapeutics专注于开发能够保护听力免受药物和衰老损害的药物。
    Businesswire
    2018-09-27
    心内膜炎
  • Marizyme， Inc. 收购 Protease Drug Platform 并任命新首席执行官
    交易并购
    Marizyme， Inc. 收购 Protease Drug Platform 并任命新首席执行官
    Marizyme公司宣布收购新型蛋白酶药物平台，并任命新任首席执行官。该平台在欧洲进行了广泛临床试验，包括针对伤口愈合、血栓性疾病和抗病毒应用。公司首个产品MB101，一种创新的局部酶疗法，用于伤口清创和愈合，已在欧洲13项临床试验中成功测试。第二个产品MB102，一种新型和专利的经血管内递送蛋白酶配方，用于快速安全地清除血管中的血栓。新任CEO Michael K. Handley拥有超过20年的制药和设备开发及商业化经验，曾领导或协助多个产品上市，年销售额超过30亿美元。
    美通社
    2018-09-27
    伤口愈合正常
  • UCI 研究人员获得 $3.4M NIH“癌症登月”赠款，以研究癌症免疫治疗的潜在突破
    医药投融资
    UCI 研究人员获得 $3.4M NIH“癌症登月”赠款，以研究癌症免疫治疗的潜在突破
    加州大学欧文分校医学院的研究人员获得国家癌症研究所340万美元的资助，用于支持一项名为“N-糖基化与癌症免疫治疗”的研究，旨在开发一种新型癌症免疫疗法，有望治疗多种类型的癌症。该研究由神经病学、微生物学和分子遗传学教授、NCI指定的Chao综合癌症中心成员Michael Demetriou博士领导。这项研究有望改变癌症免疫治疗现状，通过定义一类新的癌症特异性抗原，广泛适用于多种肿瘤。Demetriou及其博士后研究员Raymond Zhou博士发明了一种名为Glycan dependent T cell Recruiter（GlyTR）的新型技术，以克服现有癌症治疗方法的局限性。该技术能够有效靶向异常糖基，显著拓宽免疫疗法的适用范围。GlyTR技术的研究将有助于加速癌症免疫疗法在人类中的应用。
    NewsWise
    2018-09-27
    恶性肿瘤 NCI Inc
  • DiaMedica Therapeutics 与复星医药投资组合公司 Ahon Pharma 宣布在中国签署 DM199 治疗急性缺血性脑卒中的许可协议
    交易并购
    DiaMedica Therapeutics 与复星医药投资组合公司 Ahon Pharma 宣布在中国签署 DM199 治疗急性缺血性脑卒中的许可协议
    Ahon Pharmaceutical Co Ltd.与DiaMedica Therapeutics Inc.签署了一项许可和合作协议，Ahon获得在中国大陆、台湾、香港和澳门独家开发和商业化DM199（合成KLK1蛋白）的权利，用于治疗急性缺血性卒中。DM199是一种正在开发中的治疗急性缺血性卒中的研究性产品，有望为全球患者提供24小时内的治疗选择，而目前的治疗窗口仅为3到4.5小时。Fosun Pharma作为Ahon的母公司，是中国的领先制药公司之一，拥有超过20亿美元的年销售额和广泛的医院销售团队。根据协议，DiaMedica将获得500万美元的预付款，以及可能的2750万美元的开发和销售里程碑付款以及DM199净销售额的高单位数和低双位数版税。Ahon Pharma将负责所有在许可地区的开发、监管、销售、营销和商业活动及相关成本。
    MarketScreener
    2018-09-27
    上海复星医药（集团）股份有限公司 DiaMedica Inc
  • 股东警告：Bronstein， Gewirtz & Grossman， LLC宣布对Geron Corporation （GERN）进行调查
    医投速递
    股东警告：Bronstein， Gewirtz & Grossman， LLC宣布对Geron Corporation （GERN）进行调查
    Bronstein, Gewirtz & Grossman, LLC 正在调查Geron Corporation及其部分高管和董事可能违反联邦证券法的行为。Geron于2018年9月27日宣布，Janssen Biotech Inc.终止了与公司的2014年合作和许可协议，导致Geron重新获得开发商业化的imetelstat（一种首创新型端粒酶抑制剂）的全球权利。事件发生后，Geron股价在盘前交易中下跌63%，成为当日跌幅最大的股票。投资者如了解与此调查相关的事实或购买了Geron的股票，可通过访问Bronstein, Gewirtz & Grossman, LLC网站或联系Peretz Bronstein或Yael Hurwitz提供帮助。该律师事务所专注于代表客户积极追求诉讼索赔，包括机构和其他投资者原告的集体诉讼证券诉讼，以及一般公司商业诉讼和证券仲裁。
    美通社
    2018-09-27
    艾泰司他 Telomerase Geron Corp
  • Tyme Technologies， Inc. 和 Joseph Ahmed 基金会宣布计划在尤因肉瘤中试用 SM-88
    交易并购
    Tyme Technologies， Inc. 和 Joseph Ahmed 基金会宣布计划在尤因肉瘤中试用 SM-88
    Tyme Technologies, Inc.宣布，Joseph Ahmed Foundation将资助和支持一项针对SM-88在先前治疗过的转移性Ewing's肉瘤患者中的研究者发起的II期临床试验。该研究由世界知名的肉瘤治疗和临床研究专家Dr. Sant P. Chawla领导，预计将在2019年第一季度开始招募患者。Joseph Ahmed Foundation将提供资金和患者支持，Tyme将提供研究药物和某些行政服务。该研究旨在探索SM-88在治疗Ewing's肉瘤中的潜力，如果证明概念得到证实，将评估启动多中心确认研究。
    GlobeNewswire
    2018-09-27
    尤因肉瘤
  • BioAxone BioSciences 获得快速通道 SBIR 资助，用于持续开发 Rho 激酶 2 抑制剂
    医药投融资
    BioAxone BioSciences 获得快速通道 SBIR 资助，用于持续开发 Rho 激酶 2 抑制剂
    BioAxone BioSciences宣布获得国家神经疾病与中风研究所（NINDS）的快速通道资助，用于评估其pipeline中的Rho Kinase 2（ROCK2）抑制剂BA-1049在慢性脊髓损伤恢复中的潜力。BA-1049是一种新型ROCK2选择性抑制剂，在神经血管疾病的多项临床前模型中显示出良好的安全性和有效性。该资助将支持在脊髓损伤中的概念验证研究，并可能获得高达140万美元的资金。BioAxone在过去的四年里已获得超过600万美元的资助，用于研究治疗海绵状血管瘤和脊髓损伤。此资助项目旨在测试BA-1049在动物模型中的功效，以逆转损伤部位的ROCK2激活并促进慢性脊髓损伤的功能恢复。
    Businesswire
    2018-09-27
    脊髓损伤 ROCK2
  • BioInvent 与 CardioVax 签署许可和生产协议，以开发 orticumab
    交易并购
    BioInvent 与 CardioVax 签署许可和生产协议，以开发 orticumab
    瑞典隆德，2018年9月27日——BioInvent International AB（OMXS: BINV）宣布，根据一项全球许可协议，公司已与加利福尼亚的私营公司CardioVax签订了一份关于orticumab（前称BI-204）的制造协议。CardioVax致力于通过新型抗体疗法推进炎症性疾病的治疗。根据协议条款，BioInvent预计在近期内，主要在2019年，将产生约3000万美元的制造收入。此外，从长远来看，BioInvent有权获得未来净销售额的版税。BioInvent International AB（OMXS: BINV）专注于发现和开发新颖且首创的免疫调节抗体，用于治疗癌症。公司的领先项目BI-1206目前处于非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病的1/2期临床试验中。BioInvent的预临床产品组合专注于针对肿瘤微环境中的关键免疫抑制细胞和通路，包括调节性T细胞、肿瘤相关髓样细胞和抗体药物耐药机制。公司与辉瑞公司有战略研究合作，并与Transgene、拜耳制药、 Daiichi Sankyo和Mitsubishi Tanabe Pharma建立了合作关系。BioInvent通过其完全整
    Pipeline Review
    2018-09-27
    恶性肿瘤 非霍奇金淋巴瘤 Daiichi Sankyo Co Ltd Mitsubishi Tanabe Pharma Corp BioInvent International AB
  • Genprex™ 利用 Aldevron 为 Oncoprex 临床开发项目提供 TUSC2 质粒 DNA
    交易并购
    Genprex™ 利用 Aldevron 为 Oncoprex 临床开发项目提供 TUSC2 质粒 DNA
    Genprex公司与Aldevron签订协议，将供应TUSC2 plasmid DNA用于Oncoprex免疫基因疗法在非小细胞肺癌治疗中的临床开发。Aldevron作为领先的质粒制造商，将提供GMP验证的质粒DNA，以支持Genprex的临床研究。双方合作旨在推动Oncoprex的开发，该疗法有望对人类健康产生重大影响。Genprex的Oncoprex是一种基于基因治疗的癌症新疗法，通过将抗癌基因封装在纳米级空心球中，然后通过静脉注射，被肿瘤细胞吸收并表达蛋白质，从而抑制癌细胞生长。
    Placera
    2018-09-27
    非小细胞肺癌 Aldevron LLC Genprex Inc
  • Mithra 与 Laboratorio Pasteur 签署 Myring™ 在智利商业化的独家许可和供应协议
    交易并购
    Mithra 与 Laboratorio Pasteur 签署 Myring™ 在智利商业化的独家许可和供应协议
    Mithra公司与智利制药公司Laboratorio Pasteur S.A.签署了独家许可和供应协议，将在智利商业化Myring 1。合同为期10年，Mithra将获得预付款、里程碑付款、最低年度数量和进一步的销售相关版税。Mithra将在比利时CDMO设施生产Myring 1。智利避孕市场价值约9200万欧元，阴道避孕环市场占580万欧元，该市场增长迅速。Laboratorio Pasteur SA在智利医疗市场拥有超过85年的经验，拥有广泛的分销网络和营销基础设施。Mithra致力于女性健康，包括生育、避孕和更年期，其目标是开发满足女性需求的新产品。
    2018-09-27
    Laboratorio Pasteur Mithra Pharmaceutica
  • Nicox 和 Fera Pharmaceuticals 将专注于萘普西诺的罕见病适应症
    交易并购
    Nicox 和 Fera Pharmaceuticals 将专注于萘普西诺的罕见病适应症
    Nicox SA与Fera Pharmaceuticals共同宣布修订了2015年的许可协议，Fera获得在美国市场开发和商业化naproxcinod的独家权利。naproxcinod作为一种非甾体抗炎药，具有捐赠一氧化氮的特性，原由Nicox发现并开发。修订后的协议将naproxcinod的开发重点转向一种未公开的罕见病，Fera计划向美国食品药品监督管理局（FDA）申请孤儿药资格。Fera表示，naproxcinod有望成为针对罕见病未满足医疗需求的FDA批准药物。根据修订协议，如果naproxcinod在美国的年销售额达到10亿美元，Nicox将可能获得4000万美元的销售里程碑奖励。此外，Fera将负责所有临床试验、生产、监管和商业化活动。
    GlobeNewswire
    2018-09-27
    罕见病 NicOx SA
  • 新成立的食物过敏诊断公司 AllerGenis 最近成立，提供创新的诊断技术，实现更精确的食物过敏检测和患者管理
    医投速递
    新成立的食物过敏诊断公司 AllerGenis 最近成立，提供创新的诊断技术，实现更精确的食物过敏检测和患者管理
    AllerGenis公司近日推出创新性食品过敏诊断技术，旨在提高患者治疗效果，减少误诊。该技术利用数据驱动机器学习和下一代多联免疫分析技术，旨在更精确地诊断和监测食物过敏患者。公司CEO吉姆·加纳表示，他们的目标是利用最新技术为医生提供临床可操作的信息，更安全地诊断食物过敏和疾病严重程度。该技术由伊坎西奈山医学院埃利奥特和罗丝琳·贾夫食品过敏研究所的休·桑普森博士开发，通过肽珠检测平台对过敏蛋白进行细分并测量患者IgE/IgG4水平对这些表位的反应性。首个产品将是花生过敏检测，预计2019年秋季上市。AllerGenis计划开发一系列针对不同食物过敏原的检测。
    Businesswire
    2018-09-27
    食物过敏 花生过敏
  • 随着世界卫生组织对印度新疫苗的资格预审，全球轮状病毒疫苗选择扩大
    研发注册政策
    随着世界卫生组织对印度新疫苗的资格预审，全球轮状病毒疫苗选择扩大
    全球范围内，由印度血清研究所生产的耐热轮状病毒疫苗ROTASIIL获得世界卫生组织预认证，为联合国和盖茨疫苗联盟采购，用于低收入和中等收入国家，以加速疫苗在轮状病毒腹泻负担最重的国家的供应。ROTASIIL是首个无需持续冷藏的轮状病毒疫苗，有助于提高全球疫苗供应的公共卫生目标。该疫苗在印度获得许可，并已在印度私营市场销售。PATH国际非营利组织与血清研究所合作评估ROTASIIL，并协助其本地许可和WHO预认证申请。此外，ROTASIIL在尼日尔进行的另一项III期研究中也显示出疗效和安全性，无需通常的冷链要求。
    美通社
    2018-09-27
    PATH
  • NanoView 获得美国国家科学基金会 （National Science Foundation） 的第二阶段 SBIR 资助
    医药投融资
    NanoView 获得美国国家科学基金会 （National Science Foundation） 的第二阶段 SBIR 资助
    NanoView Biosciences获得国家科学基金会SBIR二期项目75万美元资助，用于完成ExoView™系统的研发，该系统可实现对细胞外囊泡，包括外泌体的全面表征。公司CEO Jerry Williamson表示，ExoView平台将解决传统方法分析外泌体效率低、准确性差的问题，NSF的资金将助力公司明年商业化。2017年一期项目成功建立了ExoView技术作为直接从样本中表征外泌体的方法。二期项目将进一步提升平台，包括扩大检测、提高小颗粒检测和延长产品保质期。该平台将实现更少样本体积的测量、检测更少浓度的目标，并提高通量，避免其他技术所需的纯化步骤。国家科学基金会支持创新、前沿的小企业，希望这笔资金能激发科学和技术领域的重要解决方案。Exosomes是细胞分泌的纳米级细胞外囊泡，代表细胞间的通讯系统。NanoView致力于通过ExoView系统更好地理解外泌体的生物学作用，并将其作为疾病诊断、预后、治疗和监测的生物标志物。
    美通社
    2018-09-27
    NanoView Biosciences National Science Fou
  • Amyris 与中国领先的制药公司一帆药业有限公司达成广泛合作协议
    交易并购
    Amyris 与中国领先的制药公司一帆药业有限公司达成广泛合作协议
    美国生物科技公司Amyris与我国领先制药企业亿帆医药签署了为期多年的数百万美元合作协议，旨在共同开发、扩大生产和商业化可持续健康与营养产品。双方将利用Amyris的技术优势和亿帆医药的市场地位，预计到2021年实现产品商业化，并在同年实现首笔产品收入。合作成功后，双方预计未来几年将推出3-5款新产品。Amyris总裁兼首席执行官约翰·梅洛表示，这一合作有望将业务发展成每年1亿美元或以上的预期收入。亿帆医药代表表示，双方的合作将有助于推动全球维生素市场向更健康、更环保的方向发展。
    GlobeNewswire
    2018-09-27
    亿帆医药股份有限公司 Amyris Inc
  • Verastem Oncology™ 选择 US Bioservices 配发 COPIKTRA™ （duvelisib） 胶囊
    交易并购
    Verastem Oncology™ 选择 US Bioservices 配发 COPIKTRA™ （duvelisib） 胶囊
    US Bioservices，作为AmerisourceBergen的一部分，被Verastem Oncology选为COPIKTRA（duvelisib）胶囊的分销商。COPIKTRA是美国食品药品监督管理局（FDA）批准的口服PI3K抑制剂，用于治疗至少接受过两种先前疗法的复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）成人患者，以及至少接受过两种先前系统性疗法的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。US Bioservices的Oncology中心为卓越中心，拥有专业培训的药剂师和护士，为患者提供支持性教育和个性化支持。COPIKTRA的使用与四种致命或严重不良事件相关，包括感染、腹泻或结肠炎、皮肤反应和肺炎。Verastem Oncology正在实施信息风险评估和缓解策略，以提供适当的剂量和安全性信息，以更好地支持医生管理COPIKTRA患者。
    Businesswire
    2018-09-27
    PI3K 度维利塞 Amerisourcebergen Drug Corp
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