Lexicon Genetics宣布，其针对脊髓性肌萎缩（SMA）药物研发的研究计划获得美国陆军医学研究及物资司令部（USAMRMC）额外一年的资助，总金额达250万美元。SMA是一种神经退行性疾病，是导致儿童早期死亡的主要遗传原因。Lexicon与SMA基金会合作，基于该研究项目的发现开发潜在药物。Lexicon的研究系统旨在发现与脊髓性肌萎缩和其他神经退行性疾病相关的基因。SMA的研究和治疗开发可能适用于其他神经退行性疾病，如肌萎缩侧索硬化症（Lou Gehrig's disease）和阿尔茨海默病，并可能具有其他军事相关性。Lexicon Genetics是一家专注于发现和开发治疗人类疾病的突破性治疗的生物制药公司，其研究涉及糖尿病和肥胖、心血管疾病、精神神经疾病、癌症、免疫系统疾病和眼科疾病等六个治疗领域。

OPi公司与Vaccinex公司达成一项许可协议，OPi获得OPR-003这一全人源抗IL-6抗体及其替代抗体的全球独家权利。Vaccinex利用其ActivMab®发现技术选择了该抗体。根据协议，Vaccinex将有权获得里程碑付款和版税，并有机会作为共同开发伙伴参与某些市场。2004年，OPi和Vaccinex启动了基于OPi专有的elsilimomab（一种抗IL6的鼠源抗体）的研究合作，成功识别了一系列高亲和力全人源抗IL6抗体。OPi已启动这些化合物的临床前开发。抑制IL6成为治疗炎症性疾病和多种血液肿瘤的新兴治疗途径，OPR-003是该类第一个全人源抗体。OPi是一家致力于开发罕见和严重疾病治疗药物的生物制药公司，Vaccinex则专注于发现和开发新型治疗性抗体。

德国药物发现和开发公司4SC AG与日本国际制药公司Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd.（SKK）宣布，双方自2005年1月开始的糖尿病研究领域合作研究取得成功。4SC AG运用其专有的虚拟高通量筛选技术4SCan(R)和生物筛选实验，根据SKK提供的特定靶点识别活性化合物，并在此基础上进行化学优化，成功实现了研究目标。SKK将支付另一笔重要款项，并负责后续研发。4SC AG将继续参与未来潜在里程碑和版税支付。SKK研发副总裁Satoshi Terao表示对4SC AG的服务质量和快速交付有信心，期待再次合作。4SC AG首席执行官Ulrich Dauer强调，这一成果证明了其技术和专长带来的价值。4SC AG致力于开发针对炎症性疾病和癌症的新药，其技术平台将传统高通量筛选转移到计算机上，提供成本、时间和成功率的优势。目前，4SC AG的产品管线包含五个项目，其中治疗类风湿性关节炎的项目已成功完成临床一期，并正在进行IIa期临床试验。

Acacia Research Corporation宣布，2007年国防拨款法案中包含两项各100万美元的拨款，支持CombiMatrix Group开发微阵列技术以检测生物威胁剂和传染病原，如高致病性禽流感A病毒（H5N1）。自2004年3月以来，CombiMatrix已获得近1500万美元的政府资金，并正寻求更多合同。这些资金支持便携式ElectraSense Reader和检测生物战剂、流感及呼吸道感染等产品的开发。此外，一项拨款专门用于应对H5N1的公共卫生问题。CombiMatrix的检测系统已用于政府资助的研究，并与政府机构及工业合作伙伴合作。公司计划利用额外资金继续改进系统，包括成本降低和集成。CombiMatrix集团致力于开发广泛应用的微阵列技术，包括基因组学、蛋白质组学、生物传感器、药物发现等领域。

荷兰生物技术公司Crucell宣布与美国国家过敏和传染病研究所（NIH）下属的国家过敏和传染病研究所（NIAID）签订了价值1620万美元的合同，用于设计和开发HIV疫苗。该项目与哈佛医学院贝斯以色列女执事医疗中心和查尔斯河实验室合作，利用活病毒载体进行疫苗开发。将测试多种HIV基因以插入载体，并选择最佳抗原进行人体I期和II期临床试验的产品开发。NIAID的疫苗研究中心将提供抗原设计的专业知识。合同包括全额成本报销和固定费用，直到临床试验开始。此外，NIAID的HIV疫苗试验网络表示，一旦完成临床前测试并准备好临床批次，就有兴趣进行临床试验。Crucell首席科学官Jaap Goudsmit表示，他们非常感谢NIAID对他们在HIV疫苗开发领域技术的支持和持续认可。Crucell是一家专注于研究、开发和全球营销疫苗和抗体的生物技术公司，其疫苗在公共和私营市场销售。

标题：荷兰莱顿，2006年10月6日——生物技术公司Pharming Group NV宣布获得美国FDA孤儿药办公室的资助，用于重组人C1抑制剂（rhC1INH或Rhucin）的临床开发，以治疗遗传性血管性水肿（HAE）的发作。 内容摘要： - Pharming Group NV获得美国FDA孤儿药办公室的344,861美元资助，用于rhC1INH（Rhucin）的临床开发，该药物用于治疗HAE。 - 该资助旨在支持罕见病产品的临床开发，这些疾病的治疗选择有限或没有。 - rhC1INH获得了孤儿药资格，意味着它是一种针对美国少于20万人的疾病的新疗法。 - 在美国，rhC1INH正在进行随机、安慰剂对照、双盲临床试验，用于治疗急性HAE发作。 - HAE是一种遗传性疾病，由于C1抑制剂活性不足而引起，其特征是软组织急性发作的疼痛性肿胀，通常持续5天以上。 - Pharming Group NV专注于开发治疗遗传性疾病、外科用途的特制产品、中间体和食品产品。

GTC生物治疗公司获得来自美国国立卫生研究院SBIR计划的一项额外140万美元的拨款，用于其CD137单克隆抗体项目。这笔资金将支持抗体工艺开发、特性分析和在临床前模型中的疗效测试，以备未来临床试验的制造。GTC从梅奥诊所获得了CD137抗体，并在2004年获得了初始SBIR资助。该项目将在两年内与马里兰大学的Scott Strome博士和约翰霍普金斯医学院的Lieping Chen博士合作进行。GTC生物治疗公司是利用转基因动物技术进行治疗蛋白开发、生产和商业化的领导者，其主导产品ATryn已获得欧盟市场授权。

Alkermes公司与伦斯勒理工学院达成许可协议，获得后者发现的新型阿片受体化合物家族的独家权利，旨在开发针对包括成瘾、疼痛和其他中枢神经系统疾病在内的多种疾病的治疗药物。Alkermes计划筛选这些化合物，并推进一种未公开的口服先导化合物的临床前研究。根据协议，伦斯勒理工学院授予Alkermes某些专利和专利申请的独家全球许可，Alkermes将负责任何衍生产品候选人的持续研发。伦斯勒理工学院将从Alkermes获得前期付款、与临床试验活动相关的里程碑付款以及产品版税。此协议在经过广泛评估后签署，Alkermes首席执行官Richard Pops表示，这一协议强调了公司在中枢神经系统领域的承诺，并期待开发这一有希望的化合物家族。伦斯勒理工学院知识产权、技术转移和新业务执行总监Ron Kudla表示，与Alkermes的合作是Rensselaer计划在生物技术和技术转移领域的又一进展，展示了Rensselaer将科学发现转化为实际应用的独特优势。

Dyax公司与Trubion制药公司达成非独家合作协议，共同开展蛋白质治疗和诊断发现领域的研究。Dyax将利用其专有的噬菌体展示库，帮助Trubion发现能够与肿瘤和炎症领域靶点高亲和力、高特异性的化合物。Dyax将获得前期和全职员工支付，以及技术和发展里程碑支付以及基于销售净额的版税。该协议还赋予Trubion选择许可Dyax专有噬菌体展示库的权利。Dyax公司董事长兼首席执行官亨利·布莱尔表示，与Trubion的合作将有助于Trubion在炎症和肿瘤药物开发领域的产品候选平台建设。Dyax专注于开发针对未满足医疗需求的新型生物疗法，重点在癌症和炎症领域。Dyax的领先产品候选人是DX-88，一种重组小蛋白，目前正在进行临床试验，用于治疗两种不同的症状。Dyax利用其专利的噬菌体展示技术，快速选择与治疗靶点高亲和力、高特异性的化合物。Dyax与超过75个收入生成许可和合作，包括治疗发现、亲和分离、诊断成像和研究试剂等非核心领域。

Plexxikon公司与罗氏公司达成协议，共同开发和商业化PLX4032，这是一种针对B-RafV600E基因突变的靶向癌症疗法。BRAFV600E基因与多种癌症的侵袭性和生存率降低有关，PLX4032可能为携带该基因的约10万名美国癌症患者提供新的治疗方法。Plexxikon已提交PLX4032的IND申请，并计划在今年年底开始一期临床试验。罗氏分子诊断与Plexxikon合作开发一种体外检测BRAFV600E突变的检测方法。根据协议，罗氏将支付Plexxikon4000万美元的前期付款和600万美元的保证研究资金，并可能根据一系列开发里程碑和产品销售提成支付高达6.6亿美元。双方将共同开发PLX4032以及其他针对BRAF激酶突变的后续化合物。