Wyeth制药选择NovaScreen公司进行高通量筛选，利用Caliper Life Sciences的LabChip 3000微流控筛选平台，对500,000个化合物进行炎症靶点筛选。该平台结合了NovaScreen的激酶分析专长和Caliper的微流控技术，确保了数据分析的高质量和可重复性，有助于减少假阳性结果。通过合作，NovaScreen为药企提供筛选数据，帮助他们发现可能被其他技术忽视的新化合物，同时无需企业自行投资购买设备。NovaScreen是Caliper Life Sciences的子公司，提供药物发现和开发服务，服务于全球180多家客户，包括多数领先的制药和生物技术公司。

Medarex公司与Euroscreen公司达成一项许可和研究协议，旨在全球范围内开发和商业化针对多种疾病（包括炎症和自身免疫性疾病）的抗体产品。Medarex将利用其UltiMAb技术针对Euroscreen提供的靶点开发抗体。根据协议，Euroscreen授予Medarex独家开发权，并可能获得未来产品销售的分阶段付款和版税。双方还保留在特定临床前活动上合作的权力。Euroscreen将继续专注于同一靶点的分子药物开发。Medarex和Euroscreen均致力于进一步的合作开发。

Novelos Therapeutics公司宣布，其关于使用NOV-002治疗可能因高剂量穿透性辐射而患急性辐射综合征（ARS）的患者的提案，已得到卫生与公众服务部（DHHS）的认可，并进入竞争性讨论和进一步评估阶段。NOV-002目前处于非小细胞肺癌的3期临床试验阶段，具有临床安全性记录、易于制造、成本低、货架期稳定和动物模型中显示出药理活性的特点。在俄罗斯国防部的非临床实验中，经过NOV-002治疗的动物与未经治疗的对照组相比，30天存活率提高了两到三倍。此外，NOV-002在俄罗斯联邦以Glutoxim(R)的名称销售，已获批准用于预防和治疗与高剂量穿透性辐射相关的继发性免疫缺陷。DHHS计划在2006年9月进行合同授予，预计采购10万剂医疗对策，未来可能再采购10万剂。Novelos Therapeutics公司专注于氧化谷胱甘肽基化合物在癌症和肝炎治疗中的应用。

德国美籍生物技术公司MediGene AG宣布，在BioChance Plus项目框架下，德国联邦教育与研究部（BMBF）拨款约40万欧元，用于EndoTAG平台技术的进一步开发。MediGene此前基于EndoTAG技术开发了用于治疗多种癌症的药物，新资金将用于开发EndoTAG治疗与病理新生血管形成相关的其他疾病。BMBF的资金将在未来两年内提供。此外，巴伐利亚研究基金会已在2006年3月拨款140万欧元支持EndoTAG在其他适应症的开发。EndoTAG技术针对由病理新生血管形成引起的疾病，包括胰腺癌等肿瘤疾病。MediGene正在开展EndoTAG-1的临床II期试验，并计划在年底启动乳腺癌的II期试验。MediGene首席执行官Peter Heinrich表示，两个独立的科学委员会决定拨款支持EndoTAG的开发，这强调了该技术在药物开发方面的巨大潜力。MediGene致力于推进当前的临床项目，尽快将EndoTAG-1推向市场，同时扩大技术应用范围，以实现其提供的多种机会。

MorphoSys AG与Novartis宣布扩展其现有的治疗性抗体合作，原协议为期三年，Novartis有权延长。此次合作将延长至2011年5月。MorphoSys正在审查2006年财务指导，并将在7月28日提供更新。自2004年5月以来，两家公司已建立战略抗体联盟，共同开发针对多种疾病的抗体疗法。Novartis已投资约9000万欧元成为MorphoSys的最大股东。2005年8月，MorphoSys与Novartis成功完成首个治疗性抗体项目，随后多个抗体项目成功，MorphoSys获得多项里程碑付款。扩展协议下，Novartis承诺每年增加新的治疗性抗体项目数量，增加对MorphoSys研发的资助。此外，Novartis有权访问MorphoSys HuCAL GOLD(R)库，并在Novartis的HuCAL(R)库安装地点获得HuCAL(R)亲和优化技术。协议还规定增加年度许可费，但商业许可费、研发里程碑和上市抗体产品的版税保持不变。2004年初始合作中向Novartis提供的非独家内部化整个MorphoSys HuCAL(R)技术平台的选项仍有效。触发此选项将导致Novartis向MorphoSy

Sirion Therapeutics与日本Senju Pharmaceutical达成独家许可协议，获得在美国开发和销售含有类固醇化合物地氟泼尼松的眼药水制剂的权利，用于治疗眼部炎症性疾病。该产品有望填补当前治疗中、重度眼部炎症的空白，成为十多年来眼科领域首个高强度的类固醇药物。Sirion计划在2006年底前向美国食品药品监督管理局（FDA）提交新药研究申请，并于2007年上半年开始在美国进行III期临床试验。

法国私营公司Les Laboratoires Pierre Fabre和生物制药公司Millenia Hope Inc.宣布，其子公司Pierre Fabre Medicament和Millenia Hope Biopharma（MHB）达成重要合作。Pierre Fabre Group是全球植物药和护肤品的研发、生产和商业化领导者，而MHB则在植物分子技术领域处于世界领先地位，拥有丰富的植物化学成分库。双方合作旨在共同开发新的植物来源产品，并期待未来更多合作。Pierre Fabre Group是法国第二大独立研发实验室，拥有超过1400名研究人员，专注于肿瘤、神经系统、心血管、内科/泌尿科和皮肤科等五大治疗领域。Millenia Hope致力于研发创新疗法和产品，提高生活质量，并致力于抗击重大传染病。MHB在植物分子技术领域投入超过2500万美元，拥有全球最大的植物化学成分库，并与多家跨国公司合作开发项目。

QuatRx Pharmaceuticals公司宣布与Solvay Pharmaceuticals合作，获得17-β HSD Type 1抑制剂及相关技术的许可，这些技术原由Solvay Pharmaceuticals与Hormos Medical Ltd（QuatRx全资子公司）合作开发至临床候选阶段。根据协议，QuatRx将获得所有商业化权利，并与芬兰的Hormos子公司共同承担HSD Type 1抑制剂的开发责任，用于治疗子宫内膜异位症及其他女性和男性健康领域的疾病。这种抑制剂通过选择性抑制17-β HSD Type 1酶，减少低活性的雌酮向高活性的雌二醇转化，从而降低雌激素在特定目标组织中的反应，如乳腺和子宫内膜组织，是一种新颖的治疗方法，可能用于治疗乳腺癌和子宫内膜异位症等疾病。QuatRx致力于将这类化合物推进临床开发。

辉瑞公司宣布将Indiplon的开发和市场营销权退还给Neurocrine Biosciences，Indiplon是一种用于治疗失眠的药物。这包括在美国共同开发和共同营销Indiplon的合作关系，以及辉瑞公司在除美国以外地区的独家开发和市场营销许可。联系人：Pfizer公司Paul Fitzhenry，电话：+1-212-733-4637，网站：http://www.pfizer.com/。辉瑞公司的新闻稿可通过PR Newswire的Company News On-Call服务在PRN网站上获取，访问：http://www.prnewswire.com/comp/688250.html/。

Neurocrine Biosciences与Pfizer终止了共同开发和推广indiplon的合作协议，Neurocrine将重新获得indiplon胶囊和片剂在全球范围内的所有权利，并独立进行indiplon的开发以获得批准和商业化。公司将与美国食品药品监督管理局（FDA）会面，最终确定indiplon新药申请（NDA）的重新提交计划，并计划在获得批准后尽快商业化。Neurocrine计划审查各种商业和商业化替代方案以加快indiplon的成功商业化。根据协议终止条款，Pfizer将在最多180天的时间内继续支持indiplon以确保平稳过渡。Neurocrine表示，尽管对与Pfizer合作推广indiplon感到失望，但公司承诺并准备好开发和商业化该产品。Neurocrine将重新获得该产品的全球全部权利，并将在提交重新提交后评估全球市场的商业化替代方案。