Senexis Limited与Galapagos NV宣布扩大合作，旨在优化Senexis针对阿尔茨海默病的新型抑制剂，该抑制剂针对淀粉样蛋白引起的毒性和神经炎症。Galapagos将利用其药物化学能力加速这一过程，并为此获得研究费用。此次合作旨在显著推进Senexis的小分子阿尔茨海默病项目，并将其推向临床试验阶段。Senexis专注于发现治疗衰老相关疾病如阿尔茨海默病、2型糖尿病和帕金森病的有效治疗方法和诊断工具。Galapagos是一家基于基因组学的药物发现公司，通过其BioFocus部门提供从靶点发现和验证到药物发现服务的全面解决方案。

Alder Biopharmaceuticals与全球领先的制药公司Schering-Plough达成一项广泛的合作联盟，利用Alder的专利酵母生产系统和高通量抗体筛选系统，快速且经济高效地识别和制造抗体。根据协议，Alder将致力于Schering-Plough的最多十个抗体产品，Schering-Plough提供抗体序列或抗原，Alder则提供独特的专利抗体表达菌株或筛选系统中的抗体和菌株。对于合作下开发的十个治疗产品，Alder有资格获得与成功推进、研究支持和未来产品销售版税相关的里程碑付款。Alder的独家贡献在于其专利抗体技术平台，该平台将抗体治疗药物的开发、选择和制造工业化。Alder的技术显著加速了进入临床试验的进程，同时提供了一种低成本、快速的产品制造途径。

MultiCell Technologies与哥伦比亚大学医学中心签订研究协议，旨在研究一种新型抗凋亡化合物，以保护视网膜神经节细胞免受视神经病变模型中的死亡。该研究旨在确定该化合物是否能够对抗急性及慢性视神经病变模型中的RGC死亡，并探索RGC死亡的潜在机制。该研究由哥伦比亚大学眼科学副教授James C. Tsai领导，MultiCell Technologies将资助这项研究，并拥有对任何研究结果的全球独家许可权。该研究聚焦于黄斑变性，这是一种常见的神经退行性疾病，会导致视力下降，是美国65岁以上人群失明的主要原因。MultiCell Technologies致力于开发治疗神经退行性疾病、代谢和内分泌疾病以及感染性疾病的新疗法。

意大利的Bio3 Research和Creabilis Therapeutics与Cephalon公司达成协议，共同评估研究化合物K252a在局部治疗银屑病以及预防治疗再狭窄方面的潜力。Creabilis Therapeutics拥有K252a相关产品治疗银屑病的专利申请，而Bio3 Research和Creabilis共同拥有K252a用于预防治疗再狭窄及其他心血管疾病的专利申请。Cephalon拥有该化合物的某些生产过程的专有权利。根据协议，Cephalon拥有独家开发并商业化由Creabilis Therapeutics和Bio3 Research研究产生的K252a相关产品的权利。Creabilis Therapeutics和Bio3 Research的CEO均表示，与Cephalon的合作将加速K252a的开发进程，并预计将在2006年底提交IND申请。Creabilis Therapeutics专注于DNA结合蛋白，如HMGB1，作为新型抑制剂/拮抗剂的药理靶点。Bio3 Research则专注于HMGB1相关心血管疾病领域，以及HMGB1及其片段在结缔组织再生中的应用。

2005年12月1日，TB联盟与韩国化学技术研究院（KRICT）续签了开发新型喹诺酮类化合物治疗结核病的协议。自项目启动以来，已合成500多种化合物，其中许多化合物对结核分枝杆菌（M.tb）的复制和非复制状态表现出卓越的活性。喹诺酮类抗生素是治疗多重耐药性结核病（MDR-TB）最有效的药物之一，作为一类药物，有望显著缩短治疗周期。研究在韩国和美国进行，TB联盟的合作伙伴和承包商正在评估合成化合物的药代动力学、疗效和安全性。最终药物候选者将于2006年12月进入IND（新药临床试验）阶段。

加拿大专业制药公司IntelliPharmaCeutics Corp.与Par Pharmaceutical Companies, Inc.达成协议，共同开发针对美国市场的仿制控释药物产品。IntelliPharmaCeutics将负责产品的研发，而Par将作为美国申报代理向美国食品药品监督管理局提交简化新药申请，并提供监管和法律支持。IntelliPharmaCeutics将在产品开发和申报过程中获得里程碑付款和激励措施。双方将共享产品销售净利润，Par将保留所有美国市场推广权。IntelliPharmaCeutics专注于药物递送技术，拥有丰富的研发管线，包括神经学、心血管、GIT、疼痛和感染等治疗领域的临床试验产品。Par则专注于开发、生产和销售仿制药和品牌药品。

罗氏公司和BioCryst制药公司宣布，罗氏获得独家许可开发并商业化BioCryst的I期化合物BCX-4208，用于预防移植急性排斥反应和治疗自身免疫性疾病。BCX-4208是一种过渡态嘌呤核苷酸磷酸化酶（PNP）抑制剂，被认为具有调节T细胞活性的强大能力。罗氏将支付2500万美元首付款和500万美元材料供应费用，未来事件付款可能达到5.3亿美元，并享有BCX-4208产品销售的版税。BioCryst保留在美国共同推广BCX-4208的权利。

PIramed Limited与Genentech，Inc.达成研发合作，共同开发针对PI 3-kinase的新一代抗癌药物。PIramed将获得前期付款、里程碑式付款、研究资金和产品销售提成，总额可能达到2.3亿美元。PIramed负责前期研究，Genentech负责临床试验、监管审批、生产和商业化。PIramed可在美国以外地区商业化某些产品。此合作标志着英国生物技术公司历史上最大的前期合作之一，对PIramed意义重大，有助于其开发小分子抗癌药物。

Hemispherx Biopharma与加拿大国防部的研发机构DRDC签署协议，评估其实验性药物Ampligen和Alferon预防人类呼吸道流感病毒感染的效果。研究将在经过验证的动物模型中进行，以测试药物对小鼠适应的人类流感病毒株的防护效果。DRDC已对脂质体递送技术在增强Ampligen类似物Poly ICLC的抗病毒活性方面进行了广泛研究，结果表明基于核糖核酸的药物能够引发针对多种病原病毒的广谱抗病毒免疫力。Hemispherx还与东京国立感染病研究所、香港威尔斯亲王医院以及美国国立卫生研究院的研究机构合作，评估其产品的抗病毒效果。Alferon N已获批准用于治疗慢性HPV感染，而Ampligen已完成另一项病毒相关疾病的III期临床试验。

Celtic Pharmaceutical Holdings L.P.（Celtic Pharma）和Neurobiological Technologies, Inc.（NTI）宣布完成Celtic Pharma对XERECEPT（一种用于治疗Peritumoral Brain Edema的III期临床试验化合物）的全球独家权利收购。该交易于2005年9月20日首次公布，在获得第三方同意和满足其他交割条件后完成。交易中，NTI获得2000万美元，并将在2007年1月前分阶段获得1300万美元。Celtic Pharma和NTI将合作推进XERECEPT在美国的临床开发。XERECEPT旨在减少脑水肿，是一种被认为比目前使用的类固醇更有效且更安全的替代品。XERECEPT目前正在进行III期临床试验，包括急性方案和慢性方案，以及一项开放标签的长期使用研究。NTI计划继续收购和发展脑部药物候选产品，并计划在选定地区进行市场推广。Celtic Pharma是一家专注于生物技术和制药行业的全球私募股权公司，旨在收购后期阶段药物项目并推动其通过最终阶段的监管批准。